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结构式
| 物竞编号 | 0FWY |
|---|---|
| 分子式 | C9H8O2Br2 |
| 分子量 | 307.97 |
| 标签 | 1-二溴苯氧基-2,3-环氧丙烷, 1-Dibromophenoxy-2,3-epoxypropane, 阻燃剂 |
编号系统
CAS号：53050-88-7
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：黄色到棕色透明液体
2.溶解性：溶于丙酮、苯、甲苯、不溶于水、甲苯和石油醚
3.相对密度：1.76
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：121.35
2、 摩尔体积（cm3/mol）：318.0
3、 等张比容（90.2K）：914.5
4、 表面张力（dyne/cm）：68.3
5、 极化率（10-24cm3）：48.11
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积21.8
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:177
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
暂无
贮存方法
暂无
合成方法
首先由苯酚经磺化、溴化、水解制得二溴苯酚，二溴苯酚再与环氧氯丙烷反应制得本品。
（1）二溴苯酚的制备先将98%的硫酸搅拌下滴加于已加热至44～50℃的苯酚中，加完后升温至100℃，保温3h，使得充分反应。再加入冰水使反应体系中的固体溶解，然后于20℃下滴加溴，并通入氯气。滴加完溴后，停止通氯气，在搅拌下加入亚硫酸氢钠反应30min，除去未反应的溴。反应产物经过滤、滤饼为三溴化物，滤液中通入过热水蒸气进行水解。然后再经蒸馏，弃去含有三溴和一溴物的初馏物，当内温达155℃以上时，收集馏出液，冷却即析出结晶，过滤、甩干即得二溴苯酚。
（2）二溴苯缩水甘油醚的合成将二溴苯酚、氢氧化钠和水加入反应釜，搅拌混合至全部溶解，冷却降温至10℃左右，搅拌下滴加环氧氯丙烷，滴加完环氧氯丙烷后，于25℃继续反应40h以上。反应结束后加入苯萃取二溴苯基缩水甘油醚。静置分层将萃取液与碱水分离，加入无水碳酸钾进行干燥后，进行过滤，将滤液减压蒸馏，即得成品。
用途
本品可与环氧树脂以任何比例混合，配制成各种阻燃环氧树脂灌封料及包封料。可用于制造各种阻燃绝缘层压板、阻燃绝缘浸渍涂料、环氧型阻燃玻璃钢和聚酯型阻燃玻璃钢及阻燃型胶黏剂等。本品可通过端基改型制造阻燃环氧树脂、阻燃酚醛树脂及阻燃型聚氨酯泡沫塑料。本品还可用于ABS、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酯等的阻燃。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
None
表征图谱
暂无图谱
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