物竞编号 0FVZ
分子式 C9H18O3
分子量 174.24
标签 过氧化叔丁基叔戊酸酯, 过氧化叔戊酸叔丁酯, BPP, 引发剂

编号系统

CAS号:927-07-1

MDL号:暂无

EINECS号:213-147-2

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:常温下为液体

2.溶点(℃):<-19    

3.相对密度(25℃) :0.854

4分解温度(℃):55

5.闪点(℃):65~71

6.溶解性:易溶于有机溶剂及氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯等单体中,不溶于水和乙醇。

毒理学数据

口服-大鼠 LD50:4300 毫克/公斤

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:47.19

2、  摩尔体积(cm3/mol):187.0

3、  等张比容(90.2K):424.8

4、  表面张力(dyne/cm):26.6

5、  极化率(10-24cm3):18.71

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积35.5

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:160

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房内。远离火种、热源。防止阳光直射。储存温度不宜超过-15℃。包装密封,应与还原剂、碱类分开存放,切忌混储。禁止震动、撞击和摩擦。

合成方法

1.酸与异丁醇在硫酸催化下反应生成叔戊酸,再与三氯化磷进行酰氯化反应生成叔戊酰氯。后者与叔丁基过氧化氢在20℃下反应生成过氧化叔戊酸叔丁酯。其中,叔丁基过氧化氢是由双氧水与叔丁醇反应制取的。

2.以异丁醇和甲酸为原料,在浓硫酸(98%)的存在下维持反应温度为20℃,生成特戊酸:

而后经中和、蒸馏、提纯之后,纯特戊酸与三氯化磷于60℃进行酰氯化反应,生成特戊酸酰氯,降温至20℃,备用。反应式如下:

再将叔丁醇加入反应釜,搅拌下于35℃加入过氧化氢,然后升温至50℃,滴加70%的硫酸,加完后反应5h,保持温度55~60℃。静置分层,油层经无水硫酸钠干燥、过滤得叔丁基过氧化氢:

在上述制备的特戊酰氯中加入氢氧化钠,搅拌下加入叔丁基过氧化氢,保持反应温度在20℃以下。产物经水洗、过滤、干燥,即得成品。

用途

1.本品的半衰期和引发活性在LPO(或AIBN)与BPPD之间,为中等活性引发剂,主要用于氯乙烯单体的悬浮聚合,用量为单体重量的0.02%~0.08%,聚合时间为6~14h。所得树脂支链含量低,热温定性高,产品初始白度好,且残留于大分子中的基团对生理无毒。本品也可用作其他单体游离基聚合的引发剂。

2.用作厌氧胶黏剂聚合、氯乙烯单体悬浮聚合时的引发剂,也可用作其他单体游离基聚合的引发剂。

安全信息

危险运输编码:UN 2110 5.2/PG 2

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

None

备注

None

表征图谱