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结构式
| 物竞编号 | 0FVT |
|---|---|
| 分子式 | C18H18O8 |
| 分子量 | 362.33 |
| 标签 | 过氧化二碳酸双(2-苯基乙氧基)酯, Bis(2-phenylethoxy)peroxy dicarbonate, BPPD, 引发剂 |
编号系统
CAS号：41935-39-1
MDL号：暂无
EINECS号：255-594-6
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：白色或黄色结晶颗粒。
2.分解温度（℃）：92～93
3.溶解性：不溶于苯、甲苯、乙醚，易溶于氯仿。
4.溶点（℃）：97～100
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：89.38
2、 摩尔体积（cm3/mol）：284.0
3、 等张比容（90.2K）：743.6
4、 表面张力（dyne/cm）：46.9
5、 极化率（10-24cm3）：35.43
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.3
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:8
4.可旋转化学键数量:13
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积89.5
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:364
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
对冲击和摩擦都不敏感，不会自燃，无爆炸危险。纯度越低(低于85%)、水分含量越高，或铁铜等金属的存在，会加速分解。毒性同有机过氧化合物。对皮肤和眼睛有刺激性。
贮存方法
在室温(低于35℃)以下储存，避光、防晒、防热，不得与铁、铜接触。因此宜储存于干燥、通风、避光和低温(10℃以下)的环境。要远离火源、热源。按易燃有毒物品储运。
合成方法
1.由苯酚与烧碱配制成苯酚钠，与氯乙醇反应得到2-苯氧基乙醇，再与光气合成氯甲酸2-苯氧乙基酯，然后过氧化钠反应制得引发剂BPPD。工业品BPPD含量≥85%。
2.苯氧乙醇的合成 在醋酸或过氧化钠存在下，苯酚和环氧乙烷进行加成反应，反应产物进行减压蒸馏制得苯氧乙醇。反应温度为200℃，反应压力为0.0～0.25MPa
3.氯代甲酸苯乙氧酯的合成 将上述制得的苯氧乙醇加入搪瓷罐中，然后搅拌下于40℃左右通入光气，制得氯代甲酸苯乙氧酯，经水洗和脱水后，于20℃下保存备用
4.BPPD的合成 在装有氢氧化钠水溶液的反应器中，搅拌下滴加30%的过氧化氢，保持温度8～12℃，制得过氧化氢溶液。再将上述制得的氯代甲酸苯乙氧酯于搅拌下加入过氧化钠溶液中，滴加速度以控制反应温度20℃左右为限，然后经水洗、过滤、烘干，即得成品
用途
1.高效聚合物引发剂，也用作橡胶硫化促进剂。
2.用作聚氯乙烯悬浮聚合的引发剂
3.用作烯类单体聚合的高效引发剂，也可用作不饱和聚酯的交联剂。用于乙烯、丙烯、丙烯酸酯、氯乙烯、丙烯腈及不饱和聚酯树脂的聚合引发剂，还可用作氯乙烯乙酸乙烯酯共聚引发剂及橡胶硫化促进剂。
安全信息
危险运输编码：UN 3106 5.2/PG 2
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
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表征图谱
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