物竞编号 15XN
分子式 C2H4Cl2O
分子量 114.96
标签 Dichlorodimethyl ether, 对称二氯二甲醚, 有机合成中间体

编号系统

CAS号:542-88-1

MDL号:暂无

EINECS号:208-832-8

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:无色液体,有刺激性气味,易挥发。[1]

2.熔点(℃):-41.5[2]

3.沸点(ºC):106[3]

4.相对密度(水=1):1.27[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.0[5]

6.饱和蒸气压(kPa):3.91(25℃)[6]

7.辛醇/水分配系数:1.04[7]

8.闪点(℃):19(CC)[8]

9.溶解性:可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。[9]

毒理学数据

1.急性毒性[10] 

LD50:210mg/kg(大鼠经口)

LC50:33mg/m3(小鼠吸入,7h)

2.刺激性  暂无资料

3.致突变性[11] 

微生物致突变:鼠伤寒沙门菌20μg/皿。程序外DNA合成:小鼠皮肤染毒部位360μmol/kg。

4.致癌性[12]  IARC致癌性评论:G1,确认人类致癌物。

生态学数据

1.生态毒性[13]  LC50:0.9~3.4mg/L(96h)(鱼)

2.生物降解性[14]

好氧生物降解(h):168~672

厌氧生物降解(h):672~2688

3.非生物降解性[15]

空气中光氧化半衰期(h):0.196~1.96

一级水解半衰期(h):0.106

分子结构数据

1、摩尔折射率:22.75

2、摩尔体积(cm3/mol):90.6

3、等张比容(90.2K):208.2

4、表面张力(dyne/cm):27.8

5、极化率(10-24cm3):9.02

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:15.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[16]  稳定

2.禁配物[17]  强氧化剂、强酸

3.避免接触的条件[18]  潮湿空气、受热

4.聚合危害[19]  不聚合

5.分解产物[20]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用beplay体育首页 分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄露应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由多聚甲醛经氯化而得。

2.制法:

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入1.0kg(31.25mol)多聚甲醛(2)、250g浓盐酸,冰水浴冷却至10℃以下,搅拌下慢慢滴加氯磺酸3.9kg,控制滴加速度保持反应温度在10℃左右。加完后室温搅拌反应4h。放置过夜。分出上层溶液,用冰水洗涤两次,再用40%的氢氧化钠溶液及少量碎冰洗涤,固体氢氧化钠干燥。常压分馏,收集100~105℃的馏分,得a,a′-二氯二甲醚(1)2.3kg,收率65%。注:①该化合物为剧毒品,并有致癌作用,使用时应特别注意安全。[23]

用途

1.作药物消瘤芥、八氮二丙醚、双解磷的中间体。也是维生素B2的中间体(合成3,4-二甲基苯胺的原料)。

2.用于有机合成;医药工业用于合成抗肿瘤药淄瘤芥、解毒药物双复磷等。

3.工业上用作甲基化剂、试剂和制造离子交换树脂的中间体。[22]

安全信息

危险运输编码:UN 2249 6.1/PG 1

危险品标志:极毒

安全标识:S26 S45 S53 S36/S37/S39

危险标识:R10 R22 R24 R26 R45 R36/37/38

文献

[1~22]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [23]参考文献:Saul R Buc.Org Synth,1963,Coll Vol 4:101. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱