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结构式
| 物竞编号 | 1C51 |
|---|---|
| 分子式 | C11H18O2 |
| 分子量 | 182 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：5460-63-9
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
暂无
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：54.32
2、 摩尔体积（cm3/mol）：181.4
3、 等张比容（90.2K）：442.6
4、 表面张力（dyne/cm）：35.3
5、 极化率（10-24cm3）：21.53
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26.3
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:247
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
菊酸甲酯是淡黄色或无色油状液体。(±)反式菊酸甲酯b.p.65～70℃/400 pa，n22D 1.4540，难溶于水，溶于乙醇、甲醇、苯、丙酮等有机溶剂。
贮存方法
暂无
合成方法
| 菊酸甲酯的工业化生产方法有重氮乙酸法和异戊烯基砜法(又称Martel法)，分述如下。 重氮乙酸酯法 在反应瓶中加入2，5-二甲基-2，4-己二烯，以二烯用量59/6的铜粉为催化剂，再加入少许对苯二酚为抗氧化剂，在氮气下加热至120℃，在快速搅拌下，滴加重氮乙酸甲酯溶液，滴加时有N2放出，控制反应速度，滴加完后再继续搅拌0.5h，冷却，蒸馏除去过剩的二烯，再提高真空度，蒸出菊酸甲酯，回收的二烯可循环使用。 异戊烯基砜法 将苯亚磺酸钠溶于无水二甲亚砜中，在室温下滴加氯代异戊烯，反应温度不超过30℃，滴加完毕后，反应3h，然后在减压下(1.33～2.66 kPa)抽去低馏分。冷却后补加相当量的二甲基亚砜，再加异戊烯酸甲酯，在10℃以下和氮气流下渐渐加入甲酸钠，加料完毕，让其自然升温搅拌反应16 h，反应结束，在20℃以下用HCl酸化，分出有机层，再用溶剂在水溶液中萃取，合并有机层，用5％NaCO3洗涤、水洗、干燥，蒸去溶剂，再减压蒸馏收集65～70℃/400 Pa馏分为菊酸甲酯，收率为60％～65％。。 |
用途
菊酸甲酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯、甲醚菊酯、炔呋菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
None
备注
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