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结构式
| 物竞编号 | 1BG7 |
|---|---|
| 分子式 | C10H16O2 |
| 分子量 | 168 |
| 标签 | 暂无 |
编号系统
CAS号：9973-89-1
MDL号：暂无
EINECS号：暂无
RTECS号：暂无
BRN号：暂无
PubChem号：暂无
物性数据
1. 性状：白色粉状或针状结晶。
毒理学数据
暂无
生态学数据
暂无
分子结构数据
1、 摩尔折射率：49.48
2、 摩尔体积（cm3/mol）：156.0
3、 等张比容（90.2K）：399.2
4、 表面张力（dyne/cm）：42.7
5、 极化率（10-24cm3）：19.61
计算化学数据
暂无
性质与稳定性
具有腐蚀性。
贮存方法
暂无
合成方法
采用重氮法合成菊酸，主要分为4步。
（1）酯化 将定量甘氨酸、浓盐酸一次加入酯化釜，在40~50℃反应生成甘氨酸盐酸盐水溶液，真空脱水得固体甘氨酸盐酸盐。然后加入定量乙醇、少量盐酸及定量带水剂，搅拌升温反应，脱水酯化得产品甘氨酸乙酯盐酸盐；经回收过量乙醇、带水剂，产品可在0~5℃时结晶，再经离心干燥。产品收率为88%。合成甘氨酸乙酯盐酸盐。
（2）重氮化 将定量甘氨酸乙酯盐酸盐用水溶解，然后加入定量二氯乙烷于釜内，搅拌降温，在0~5℃时滴加亚硝酸钠进行重氮化，当反应结束后，将产品酸洗（5%硫酸）、碱洗，分离到贮罐中供下步使用，产品收率为86%。合成重氮乙酸乙酯。
（3）催化环丙烷化 将定量四甲基乙烯投入釜内，再投入催化剂，开动搅拌器，滴加重氮乙酸乙酯二氯乙烷溶液，待反应结束后，蒸出原材料及溶剂即得粗产品；将粗品转入水蒸气蒸馏釜中蒸馏，收集产品待下步使用，产品收率达61%。合成菊酸乙酯。
（4）皂化、酸化 将定量菊酸乙酯、氢氧化钠溶液依次加入皂化釜中，搅拌升温回流。皂化结束后放入酸化釜酸化，得白色结晶，过滤干燥而得成品，收率90%。合成菊酸。
用途
菊酸是重氮法合成甲氰菊酯的重要中间体，甲氰菊酯被称为第三代新农药—拟除虫菊酯的一个新品种，它具有杀虫广谱，杀螨特效，施用量小，对人畜低度等特点。使用菊酸可生产甲氰菊酯的重要中间体2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酰氯。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：暂无
安全标识：暂无
危险标识：暂无
文献
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