氟节胺 Flumetralin
物竞编号 1B21
分子式 C16H12ClF4N3O4
分子量 421.73
标签 N-(2-氯-6-苄基)-N-乙基-2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯胺, 抑芽敏, N-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-ethyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline, 植物生长调节剂

编号系统

CAS号：62924-70-3

MDL号：MFCD00078695

EINECS号：暂无

RTECS号：DA4391600

BRN号：2956801

PubChem号：24869008

物性数据

1.             性状：黄或橘黄色结晶固体。

2.             密度（g/mL,20℃）：1.55

3.             相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.             熔点（ºC）：101～103

5.             沸点（ºC）：不确定

6.             折射率：不确定

7.             闪点（ºC）：不确定

8.             比旋光度（ºC）：不确定

9.             自燃点或引燃温度（ºC）不确定

10.          蒸气压（kPa,25ºC）：<1.33×10-5

11.          饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

12.          燃烧热（KJ/mol）：不确定

13.          临界温度（ºC）：不确定

14.          临界压力（KPa）：不确定

15.          油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

16.          爆炸上限（%,V/V）：不确定

17.          爆炸下限（%,V/V）：不确定

18.          溶解性：常温下溶解度：二氯甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，<0.1g/mL。>250℃分解。

毒理学数据

大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>21.3mg/L。对皮肤和眼睛有刺激作用。无致畸和致突变作用。虹鳟鱼LC50>3.2μg/L(48h)，水蚤LC50>2.8μg/L，鹌鹑急性经口LD50>2000mg/kg，野鸭LD50>2000mg/kg，蜜蜂急性经口LD500.075～5μg/只范围内，未发现有毒害作用。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：92.64

2、  摩尔体积（cm3/mol）：277.9

3、  等张比容（90.2K）：732.3

4、  表面张力（dyne/cm）：48.1

5、  极化率（10-24cm3）：36.72

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:5.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:9

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积94.9

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:548

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

纯品为黄或橘黄色结晶固体。m.p.101～103℃，相对密度1.55(20℃)，蒸气压<1.33×10-3Pa) (20℃)，挥发度<0.01mg/m3。常温下溶解度：二氯甲烷>80%，甲醇25%，苯55%，己烷1.3%，水<0.1mg/L。>250℃分解。

贮存方法

暂无

合成方法

1.  N-乙基-2-氯-6-氟苄胺的制备 在反应器中加入79.3g 2-氯-6-氟苯甲醛、250mL甲醇和34g乙胺。控制温度20～25℃，反应时间0.5～1h，生成亚胺，分批加入10～11g硼氢化钠，保持20～25℃，用气相色谱法跟踪反应。当亚胺完全转化成胺以后，蒸出甲醇，加300mL水和50mL二氯甲烷，分离有机相，水层用二氯乙烷提取，合并有机相，脱溶，得93gN-乙基-2-氯-6-氟苄胺，含量94%～96%，收率93%～95%。
2.  氟节胺的合成 将97g N-乙基-2-氯-6-氟苄胺加入到135.2g 4-氯-3，5-二硝基三氟甲苯和200mL甲苯的溶液中，加水75mL、40G 50% NaOH，加热至80℃，保温2h，用气相色谱法跟踪反应，当4-氯-3，5-二硝基-1-三氟甲苯<0.5%时，分层，有机层真空脱溶，熔融物在铝板上结晶，得210～215g氟节胺，含量96%～98%，收率94.8%。
2-氯-6-氟-乙基苄胺与2，6-二硝基-4-三氟甲基氯苯反应制得氟节胺。

用途

1.本品系接触兼局部内吸型高效烟草侧芽抑制剂。可用于拷烟、晒烟、雪茄烟。烟划打顶后施药1次，能抑制烟草腋芽发生。使用量22.5～26.3g有效成分/100m2 ，吸收快，作用迅速，施药后2h无雨即可显效，并可使烟叶的自然成熟度一致，提高烟叶质量，减轻田间花叶病的接触传染

2.用作植物生长调节剂，是烟草专用抑芽剂

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：刺激 危害环境

安全标识：S60 S61 S36/S37

危险标识：R43 R36/38 R50/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

快速导航

beplay体育首页 : A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

CAS号: 1 2 3 4 5 6 7 8 9

关于物竞

Beplay官网网页 是一个全面、专业、专注，并且免费的中文beplay体育首页 信息库，为学生、学者、beplay体育首页 研究机构、检测机构、beplay体育首页 工作者提供专业的beplay体育首页 平台进行交流。
数据库采用全中文化服务，完全突破了中英文在化学物质命名、beplay体育首页 俗名、学名等方面的差异，所提供的数据全部中文化，更方便国内从事化学、化工、材料、生物、环境等化学相关行业的工作人员查询使用。

关注我们



微信账号：物竞beplay体育首页 数据库



微博账号：wjhxp

联系我们

上海市延长路149号上海大学科技园412室
公司总机: 021-56389801
订购电话: 4007001514
传真电话: 021-56389802
客服电话: 021-56332350
电子邮件: wingch@basechem.org

Copyright © Beplay官网网页 2009-2024.All Rights Reserved. 关于数据库 | 关于物竞 | 法律声明 | 热门关键字

沪公网安备 31010602001115号 沪ICP备08115995号