物竞编号 14BL
分子式 C6H10ClFO6
分子量 232.59
标签 3-氯-4-(氯甲基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-吡咯烷酮, 3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinone, Racer, 除草剂

编号系统

CAS号:61213-25-0

MDL号:MFCD00144317

EINECS号:262-661-3

RTECS号:UY5746500

BRN号:1544703

PubChem号:24862487

物性数据

1.             性状:棕色固体。

2.             密度(g/mL,20℃):不确定

3.             相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定

4.             熔点(ºC):42~73

5.             沸点(ºC):不确定

6.             折射率:不确定

7.             闪点(ºC):不确定

8.             比旋光度(ºC):不确定

9.             自燃点或引燃温度(ºC)不确定

10.          蒸气压(kPa,25ºC):8×102

11.          饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

12.          燃烧热(KJ/mol):不确定

13.          临界温度(ºC):不确定

14.          临界压力(KPa):不确定

15.          油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

16.          爆炸上限(%,V/V):不确定

17.          爆炸下限(%,V/V):不确定

18.          溶解性:易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂。

毒理学数据

雄大鼠急性经口LD504000mg/kg,兔急性经皮LD50>5000mg/kg,大鼠急性吸入LC5010.3mg/L (4h)。对兔皮肤和眼睛稍有刺激作用。雄大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg饲料(每天3.9mg/kg),雌大鼠2年饲喂试验无作用剂量为400mg/kg饲料(每天19.3mg/kg). Ames试验和小鼠淋巴组织试验表明无致突变性。虹鳟鱼LC504mg/L(96h)、蓝鳃鱼LC505mg/L(96h)。鹌鹑LD50>2150mg/kg。蜜蜂LD50<0.1mg/只。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率:66.47

2、  摩尔体积(cm3/mol):213.0

3、  等张比容(90.2K):541.7

4、  表面张力(dyne/cm):41.8

5、  极化率(10-24cm3):26.35

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积20.3

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:350

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:2

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

原药为棕色固体。m.p.42~73℃,蒸气压8×102Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂,溶解度100~150g/L。在煤油中溶解度<5g/L。在水中溶解度28mg/L。分配系数(正辛醇/水)2300(20℃)。60℃、pH值4时半衰期为7d,60℃、pH值7时为18d,土壤中半衰期11~100d。

贮存方法

暂无

合成方法

制备方法一
间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化,然后与3-溴代丙烯反应,生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下,于125℃反应17h,制得氟咯草酮。
制备方法二
合成N-烯丙基间三氟甲基苯胺,在烧瓶中加入0.1mol间三氟甲基苯胺,0.1mol三乙胺,50mL甲苯及适量催化剂加热升温至60℃,滴加0.1mol烯丙基氯,滴毕升温至85℃,反应数小时,反应液水洗、干燥,脱溶和未反应的间三氟甲基苯胺,得产品11.5g,含量93.4%,收率76.8%.
合成N-烯丙基-N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺 在烧瓶中加入0.05mol三乙胺,0.05mol N-烯丙基间三氟甲基苯胺及40mL二氯甲烷,滴加0.06mol二氯乙酰氯。滴毕,升温至60℃,保温反应1h,水洗,干燥,脱溶,得产品16.6g,含量88.8%,收率94.5%。
合成氟咯草酮 在烧瓶中加入10g N-烯丙基N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺,溶剂及催化剂,加热至回流。反应结束后,用稀酸中和、分层、干燥、减压脱溶,得产品氟咯草酮6.8g。

用途

1.吡咯烷酮类除草剂。胡萝卜素合成抑制剂。防除冬小麦和冬黑麦田繁缕、常春藤叶、婆婆纳和堇菜,棉花田反枝苋、马齿苋和龙葵,马铃薯田的猪殃殃、龙葵和波斯水苦菜,用500~700g有效成分/hm2芽前施药。在轻质土中生长的胡萝卜,用500g有效成分/hm2施药,并可增产。

2.用于冬小麦、黑麦、棉花、马铃薯等作物苗前处理,防除阔叶杂草

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:刺激

安全标识:S26 S27 S36/S37/S39

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱