物竞编号 | 14BL |
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分子式 | C6H10ClFO6 |
分子量 | 232.59 |
标签 | 3-氯-4-(氯甲基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]-2-吡咯烷酮, 3-Chloro-4-(chloromethyl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinone, Racer, 除草剂 |
CAS号:61213-25-0
MDL号:MFCD00144317
EINECS号:262-661-3
RTECS号:UY5746500
BRN号:1544703
PubChem号:24862487
1. 性状:棕色固体。
2. 密度(g/mL,20℃):不确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4. 熔点(ºC):42~73
5. 沸点(ºC):不确定
6. 折射率:不确定
7. 闪点(ºC):不确定
8. 比旋光度(ºC):不确定
9. 自燃点或引燃温度(ºC)不确定
10. 蒸气压(kPa,25ºC):8×102
11. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
12. 燃烧热(KJ/mol):不确定
13. 临界温度(ºC):不确定
14. 临界压力(KPa):不确定
15. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
16. 爆炸上限(%,V/V):不确定
17. 爆炸下限(%,V/V):不确定
18. 溶解性:易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂。
雄大鼠急性经口LD504000mg/kg,兔急性经皮LD50>5000mg/kg,大鼠急性吸入LC5010.3mg/L (4h)。对兔皮肤和眼睛稍有刺激作用。雄大鼠2年饲喂试验无作用剂量为100mg/kg饲料(每天3.9mg/kg),雌大鼠2年饲喂试验无作用剂量为400mg/kg饲料(每天19.3mg/kg). Ames试验和小鼠淋巴组织试验表明无致突变性。虹鳟鱼LC504mg/L(96h)、蓝鳃鱼LC505mg/L(96h)。鹌鹑LD50>2150mg/kg。蜜蜂LD50<0.1mg/只。
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1、 摩尔折射率:66.47
2、 摩尔体积(cm3/mol):213.0
3、 等张比容(90.2K):541.7
4、 表面张力(dyne/cm):41.8
5、 极化率(10-24cm3):26.35
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积20.3
7.重原子数量:19
8.表面电荷:0
9.复杂度:350
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
原药为棕色固体。m.p.42~73℃,蒸气压8×102Pa (25℃)。易溶于丙酮、氯苯、乙醇、二甲苯等有机溶剂,溶解度100~150g/L。在煤油中溶解度<5g/L。在水中溶解度28mg/L。分配系数(正辛醇/水)2300(20℃)。60℃、pH值4时半衰期为7d,60℃、pH值7时为18d,土壤中半衰期11~100d。
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制备方法一
间三氟甲基苯胺经二氯代乙酰氯酰化,然后与3-溴代丙烯反应,生成物在氯化丁基三苯基鏻的存在下,于125℃反应17h,制得氟咯草酮。
制备方法二
合成N-烯丙基间三氟甲基苯胺,在烧瓶中加入0.1mol间三氟甲基苯胺,0.1mol三乙胺,50mL甲苯及适量催化剂加热升温至60℃,滴加0.1mol烯丙基氯,滴毕升温至85℃,反应数小时,反应液水洗、干燥,脱溶和未反应的间三氟甲基苯胺,得产品11.5g,含量93.4%,收率76.8%.
合成N-烯丙基-N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺 在烧瓶中加入0.05mol三乙胺,0.05mol N-烯丙基间三氟甲基苯胺及40mL二氯甲烷,滴加0.06mol二氯乙酰氯。滴毕,升温至60℃,保温反应1h,水洗,干燥,脱溶,得产品16.6g,含量88.8%,收率94.5%。
合成氟咯草酮 在烧瓶中加入10g N-烯丙基N-间三氟甲基苯基-2,2-二氯乙酰胺,溶剂及催化剂,加热至回流。反应结束后,用稀酸中和、分层、干燥、减压脱溶,得产品氟咯草酮6.8g。
1.吡咯烷酮类除草剂。胡萝卜素合成抑制剂。防除冬小麦和冬黑麦田繁缕、常春藤叶、婆婆纳和堇菜,棉花田反枝苋、马齿苋和龙葵,马铃薯田的猪殃殃、龙葵和波斯水苦菜,用500~700g有效成分/hm2芽前施药。在轻质土中生长的胡萝卜,用500g有效成分/hm2施药,并可增产。
2.用于冬小麦、黑麦、棉花、马铃薯等作物苗前处理,防除阔叶杂草
危险运输编码:暂无
危险品标志:刺激
安全标识:S26 S27 S36/S37/S39
危险标识:R36/37/38
暂无
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