物竞编号 0U4Q
分子式 C15H19Cl2N3O
分子量 328.24
标签 1-(2,4-二氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇, 1-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol, Vigil, 杀菌剂

编号系统

CAS号:75736-33-3

MDL号:MFCD00144110

EINECS号:暂无

RTECS号:XZ4804000

BRN号:暂无

PubChem号:24862780

物性数据

1.             性状:白色结晶。

2.             密度(g/mL,20℃):不确定

3.             相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.25

4.             熔点(ºC):147~149

5.             沸点(ºC):不确定

6.             折射率:不确定

7.             闪点(ºC):不确定

8.             比旋光度(ºC):不确定

9.             自燃点或引燃温度(ºC)不确定

10.          蒸气压(kPa,25ºC):0.0027×10-3

11.          饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定

12.          燃烧热(KJ/mol):不确定

13.          临界温度(ºC):不确定

14.          临界压力(KPa):不确定

15.          油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定

16.          爆炸上限(%,V/V):不确定

17.          爆炸下限(%,V/V):不确定

18.          溶解性:可溶于丙酮、氯仿、甲醇、乙醇等有机溶剂

毒理学数据

大鼠急性经口LD50为4000mg/kg,小鼠>1000mg/kg,豚鼠4000mg/kg,家兔4000mg/kg。兔和大鼠急性经皮LD50>1000mg/kg。对兔皮肤有轻微刺激作用,对兔眼睛有中度刺激性。大鼠3个月饲喂试验无作用剂量为每天2.5mg/kg,狗半年饲喂试验无作用剂量为每天15mg/kg。虹鳟鱼LC509.6mg/kg (15℃,96h)。野鸭经口LD509461mg/kg。蜜蜂经口(或接触)LC50为0.05mg/只。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、         摩尔折射率:87.20

2、         摩尔体积(cm3/mol):261.3

3、         等张比容(90.2K):668.1

4、         表面张力(dyne/cm):42.7

5、         极化率(10-24cm3):34.57

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积50.9

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:337

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:2

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

纯品为白色结晶。m.p.147~149℃,蒸气压0.0027×10-3Pa(20℃),相对密度1.25,pKa<2。可溶于丙酮、氯枋、甲醇、乙醇等有机溶剂,溶解度大于或等于50g/L;在水中溶解度为9mg/L,分配系数6460。对酸、碱、光、热稳定,在强酸、强碱条件下,80℃时水解半衰期为5d,在pH值4~9条件下,其水溶液对自然光稳定性33d以上,在50℃、37℃条件下原药稳定性分别在90d、182d以上。

贮存方法

暂无

合成方法

制备方法一
特丁基氯乙基酮与1,2,4-三唑反应,生成N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑,收率≥90%,已有成熟的制备方法。
N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑与2,4-二氯苯甲醛反应,生成二氯烯酮,收率90%~96%,已有成熟的制备方法。
将0.02mol二氯烯酮、20mL甲醇,搅拌溶解后,加入140mL含有0.06mol碳酸氢钠的水溶液。反应物呈白色乳状液,搅拌加热回流,在5h内分批加入0.04mol保险粉(Na2S2O4)。加完后继续搅拌回流2h,冷却至室温,加入60mL水,搅拌30min,过滤,固体用少量水洗涤,得浅灰白色固体,烘干得白色固体6.8g,含量92.15%,收率95.5%以上。用乙腈重结晶后得白色结晶,m.p. 149~150℃。若改用水-二甲基甲酰胺为溶剂(1:1,体积比), 则收率会更高些。
制备方法二
特丁基溴乙基酮(α-溴代片呐酮)与1,2,4-三唑反应,制得N-特丁基羰基亚甲基-1,2,4-三唑,即1-(1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮。然后与2,4-二氯苄诺氯反应,制得1-(2,4-二氯苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲基-戊-3-酮。最后经硼氢化钾(或硼氢化钠)还原制得苄氯三唑醇。

用途

1.三唑类杀菌剂,甾醇脱甲基化抑制剂。具有用量少、杀菌谱广、内吸性强的特点。对禾谷类作物的白粉病、锈病以及许多其他病原菌引起的病害有优良的防治效果。以100mg/L浓度能完全抑制隐匿柄锈菌和大麦白粉病菌。以62.5~125g/hm2剂量喷洒小麦、大麦等作物,对作物的叶和穗多种病害能效防治,并可大幅度增产。对冬大麦具有防冻作用。此外,还可用其防治苹果白粉病、黑星病、葡萄白粉病、咖啡锈病等。对番茄、香蕉和柑橘真菌病害的防治,也是一个颇有希望的药剂。本品还可作为植物生长调节剂使用。

2.用于小麦的白粉病、黑穗病,水稻的纹枯病等病害的防治

安全信息

危险运输编码:UN 3077 9/PG 3

危险品标志:刺激 危害环境

安全标识:S26 S61

危险标识:R36 R51/53

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱