物竞编号 | 0KK2 |
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分子式 | Co2O3 |
分子量 | 165.86 |
标签 | 氧化高钴, 黑色氧化钴, 所化钴, Cobalt sesquioxide, Cobaltic oxide, Dicobalt trioxide, 催化剂, 氧化剂 |
CAS号:1308-04-9
MDL号:暂无
EINECS号:215-157-2
RTECS号:GG2500000
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
一、物性数据
1. 性状:黑灰色六方晶系或斜方晶系粉末。
2. 密度(g/mL,25/4℃):6.11
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):
4. 熔点(ºC):895
5. 沸点(ºC,常压):
6. 沸点(ºC,5.2kPa):
7. 折射率:
8. 闪点(ºC):
9. 比旋光度(º):
10. 自燃点或引燃温度(ºC):
11. 蒸气压(kPa,25ºC):
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):
13. 燃烧热(KJ/mol):
14. 临界温度(ºC):
15. 临界压力(KPa):
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:
17. 爆炸上限(%,V/V):
18. 爆炸下限(%,V/V):
19. 溶解性:不溶于水、乙醇,溶于酸。
1.腹腔-大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤; 皮下-小鼠 LD50: 2060 毫克/公斤
2. 对眼睛、呼吸系统和胃肠道有刺激作用。吸入后会引起急性中毒,出现支气管哮喘。最高容许浓度为0.5mg/m3。
暂无
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积43.4
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:34.2
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
125ºC下可被 氢还原成四氧化三钴,200ºC时被 还原成氧化亚钴,250ºC时被 还原成金属钴。工作人员要做好防护。
不溶于水。在600℃左右时转变为Co3O4,在更高温度下进一步转化为4CoO·Co2O3,最后变为CoO。
1.贮存于阴凉、通风仓库内。保持容器密封。
2.应与氧化剂、酸类物质、食用化工原料等分开存放。
1.碳酸钴灼烧法以碳酸钴为原料,将其置于电炉中,在隔绝空气或稍带还原气氛条件下,350~370℃灼烧4~5h,制得氧化高钴。其
2.将无镍分析纯的氢氧化钴置于瓷皿中,在电炉中于350~370℃灼烧4~5h。可得无镍分析纯三氧化二钴。或者将无镍碱式碳酸钴置于瓷皿中,在电炉中于350~370℃灼烧4~5h, 得到三氧化二钴。
3.为了控制产品中的镍和硫酸根离子的含量,须先将钴(Ⅱ)盐转化为钴(Ⅲ)的氨配合物,将净化后的氨配合物与水共沸而转化为Co2O3。
将30g CoCl2·6H2O和30g NH4Cl溶于120mL水中,将溶液水浴加热并加入BaCl2溶液至SO2-4沉淀完全为止,继续加热一段时间后静置过夜。过滤,并向滤液中加入40mL浓氨水(比重为0.91),通入空气将二价钴氧化为三价钴,反应进行1h左右后再加入6mL浓氨水,并将溶液加热到80~95℃,继续通空气0.5h,保温一段时间后加入25mL浓盐酸(分析纯,比重1.19),然后静置过夜。分离出沉淀下来的钴氨配合物,向钴氨配合物中加入稀盐酸(1∶2)并搅拌均匀,用布氏漏斗将沉淀抽干,并用少量稀盐酸洗涤。
在通风柜中将所得的钴氨配合物和20mL浓氨水加入到煮沸的200mL水中,继续加热使其强烈沸腾,为沸腾均匀可在其中加入几小块素烧瓷,尽量使其中的氨挥发除去。将带有Co2O3沉淀的混合物澄清,然后倾出上层清液,将沉淀用热水进行充分的洗涤,直至洗涤液中的用AgNO3溶液几乎检验不出Cl-为止。然后向沉淀中加入25mL浓氨水,搅拌一段时间后再加入25mL热水,再搅拌一段时间,如此重复洗涤沉淀三次。最后将沉淀抽干,并在80~100℃下干燥后,置于磨口瓶中保存。
1.用作颜料和釉料及磁性材料,可用于制取钴和不含镍的钴盐,也用作氧化剂和催化剂等
危险运输编码:暂无
危险品标志:有害
安全标识:S26 S36/S37/S39
暂无
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