物竞编号 | 05F7 |
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分子式 | C14H12 |
分子量 | 180.25 |
标签 | 1,1-联苯乙烯, Α-亚甲基二苯甲烷, 1,1'-ethenylidenebis-benzen, 4-Bromobenzaldehyde diethyl acetal, 芳香烃 |
CAS号:530-48-3
MDL号:MFCD00008583
EINECS号:208-482-6
RTECS号:暂无
BRN号:1099062
PubChem号:暂无
1. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):299
2. 密度(g/ cm3,25/4℃):1.0203
3. 相对密度(20℃,4℃):1.0243
4. 熔点(ºC):8
5. 沸点(ºC,常压):277
6. 常温折射率(n20):1.6087
7. 折射率(n20D) :1.6086
8. 闪点(ºC):>112
9. 常温折射率(n25):1.6061
10. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-7396.5
11. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):172.4
12. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-7469.7
13. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :245.6
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
暂无
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:60.21
2、 摩尔体积(cm3/mol):181.8
3、 等张比容(90.2K):446.8
4、 表面张力(dyne/cm):36.4
5、 介电常数:2.58
6、 极化率(10-24cm3):23.87
1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.6
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:160
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1. 按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
2. 存在于主流烟气中。
0-6°C储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用beplay体育首页 分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1. 由苯基溴化镁在乙醚中与乙酸乙酯反应,再用氯化钠溶液处理制得。
2.制法:
于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反应瓶中,加入镁屑18g(0.74mol),一粒碘,30mL由溴苯(2)120g(0.76mol)和350mL无水乙醚配成的溶液。反应开始后(可依据混合物变浑浊且发热来判断,若反应未被引发,可缓慢加热),开始搅拌,并滴加其余的溴苯溶液。控制滴加速度,以保持反应体系微回流为宜。加完后,继续搅拌回流1.5h,使镁反应完全。冷至6~7℃,不断搅拌下于15min内滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入几滴后反应剧烈进行。反应放热。加完后继续搅拌反应10~20min。冷至5℃,于20min内滴加35g氯化铵溶于150mL水的溶液,析出白色沉淀。倾出乙醚层,剩余物用150mL苯提取。合并有机层,得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯,冷后加入20%的硫酸100g,加热回流1h。倾出水层,剩余物减压蒸馏,收集156~163℃/3.325KPa的馏分,得草黄色液体。再减压蒸馏,收集136~137℃/1.73KPa的馏分,得无色油状液体1,1-二苯基乙烯(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯计)。[1]
暂无
危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
危险标识:暂无
[1]参考文献:韩广甸,赵树伟,李述文•有机制备化学手册(中卷)•北京:化学工业出版社,1978:177. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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