熊果苷 Arbutin
物竞编号 056E
分子式 C12H16O7
分子量 272.25
标签 4-Hydroxyphenyl-β-D-glucopyranoside, p-Arbutin, Hydroquinone β-D-glucopyranoside, 对羟基苯-β-D-吡喃葡糖苷, 抑制黑色素

编号系统

CAS号：497-76-7

MDL号：MFCD00016915

EINECS号：207-850-3

RTECS号：CE8863000

BRN号：89673

PubChem号：24890841

物性数据

1.      性状：白色结晶。味苦。在70℃时开始失水，具强吸湿性。

2.      密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：165（不稳定型）199.5-200（稳定型）

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：[α]D/25-64°(c=3)

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：易被稀酸水解，溶于水及乙醇，不溶于氯仿，乙醚及二硫化碳

毒理学数据

生殖毒性：大鼠DOSE经腹腔TDLo：雌性交配前14天，怀孕20天后：13600mg/kgSEX/DURATION，影响母体的卵巢、输卵管，胎儿发育迟缓。

生态学数据

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：63.84

2、   摩尔体积（cm3/mol）：174.9

3、   等张比容（90.2K）：512.2

4、   表面张力（dyne/cm）：73.4

5、   极化率（10-24cm3）：25.30

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：-0.7

2、   氢键供体数量：5

3、   氢键受体数量：7

4、   可旋转化学键数量：3

5、   互变异构体数量：2

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：120

7、   重原子数量：19

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：279

10、   同位素原子数量：0

11、   确定原子立构中心数量：5

12、   不确定原子立构中心数量：0

13、   确定化学键立构中心数量：0

14、   不确定化学键立构中心数量：0

15、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触

贮存方法

密封保存，放置在通风，干燥的环境中

合成方法

1.存在于虎耳草科植物虎耳草[Saxifrifra stolonifiera(L.)Meerb.]的全草，杜鹃花科植物越橘(Vaccinicum vitis-idaea L.)的叶等许多植物中。亦可化学合成。

2.将熊果叶粉碎冲洗干净后加水煮沸，抽提2次，合并水抽提液并减压浓缩至糖浆状，再加入甲醇使其溶解，滤除甲醇不溶物，减压回收甲醇后即为熊果苷粗品。若在水中以活性炭脱色、过滤、重结晶，即得熊果苷纯品。

用途

1.可用于利尿剂、泌尿系统抗感染药，彩色摄影显影稳定剂。亦具有镇咳作用。

2.抑制黑色素的生成，消除老年黄褐斑及雀斑。可显著消褪由紫外线照射而引起的色素沉着。用于美白护肤化妆品添加剂，也用于去头屑调理香波。推荐用量为1%～5%。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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