2-甲基环己酮 2-Methl-cyclohexanone
物竞编号 05XA
分子式 C7H12O
分子量 112.17
标签 邻甲基环己酮, Tetrahydro-o-cresol, 硝基喷漆的溶剂, 橡胶黏合剂, 杀虫剂, 脂环族化合物

编号系统

CAS号：583-60-8

MDL号：MFCD00001635

EINECS号：209-513-6

RTECS号：GW1750000

BRN号：506751

PubChem号：24884659

物性数据

1.       性状：无色或浅黄色易燃液体，有类似丙酮或薄荷气味。

2.       沸点（ºC,101.3kPa）：160~161

3.       熔点（ºC）：-12.7

4.       相对密度（g/mL,25/4ºC）：0.9275

5.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.86

6.       折射率（n20ºC）：1.4476

7.       黏度（mPa·s,25ºC）：1.78

8.       闪点（ºC）：46

9.       比热容（KJ/(kg·K),15~18ºC,定压）：1.85

10.    溶解度（%,20ºC,水）：3

11.    蒸气压（kPa,55ºC）：1.33

12.    体膨胀系数（K-1,10~30ºC）：0.00085

13.    溶解性：不溶于水。溶于乙醇、乙醚。溶解能力和环己酮相差不大。对酚醛树脂、醇酸树脂、天然橡胶、硝酸纤维素、甘油三松香酸酯、贝壳松脂有优良的溶解能力。

14.    相对密度（20℃，4℃）：0.9245

15.    常温折射率（n25）：1.4459

16.    液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-4181.5

17.    液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-288.1

毒理学数据

1、急性毒性：LD50：2140mg/kg(大鼠经口)；1635 mg/kg(兔经皮)

2、属低毒类。毒性略低于环己酮，其蒸气刺激眼睛和气管，使用时注意通风。工业上正常使用毒害不大。工作场所最高容许浓度458mg/m3。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：32.50

2、   摩尔体积（cm3/mol）：122.9

3、   等张比容（90.2K）：283.8

4、   表面张力（dyne/cm）：28.4

5、   极化率（10-24cm3）：12.88

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:96.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.禁配物：强氧化剂，强还原剂，强碱。

2.存在于主流烟气中。

贮存方法

将密器密封，储存密封的主藏器内，并放在阴凉， 干爽的位置。

合成方法

1.精制方法：甲基环己酮是由甲酚加氢或甲基环己醇脱氢制得的，含有四基环己醇及酸性杂质。

2.制法：

于装有回流冷凝器（装一氯化钙干燥管）、滴液漏斗、温度计、通气导管的干燥的反应瓶中，通入干燥的氮气，加入干燥的乙醚30mL，1-甲基环己烯（2）4.8g（0.05mol），硼氢化锂0.5g，滴加三氟化硼的乙醚溶液1mL和5mL干燥的乙醚混合液，约15min加完，控制反应温度在25～30℃。加完后继续于室温搅拌反应2h。慢慢加入5mL水以分解过量的氢化物。滴加由二水合重铬酸钠11g（0.037mol），45mL水和8.1mL浓硫酸配成的溶液，保持反应温度在25～30℃于15min加完。加完后回流反应2h。冷却，分出有机层，水层用乙醚提取两次。合并乙醚层，饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚后，小心蒸馏，收集160～164℃（63～64℃/3.2kPa）的馏分，得2-甲基环己酮（1）3.5g，收率63%。[1]

用途

代替环己酮作硝基喷漆的溶剂，橡胶黏合剂以及杀虫剂等的溶剂。

安全信息

危险运输编码：UN 2297 3/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S25

危险标识：R10 R20

文献

[1]参考文献：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 2、Brown H C，Garg C P.J Am Chem Soc.1961,83:2951. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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