物竞编号 | 0565 |
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分子式 | CH6NO4 |
分子量 | 90.08 |
标签 | 1,3-Diaminomocovina, 4-amino-semicarbazid, 卡巴肼, 碳酸二肼, 碳酰肼, 醣肼, 1,3-二氨基脲, 碳酸肼, 二肼羰, 均二氨基脲, 催化剂 |
CAS号:497-18-7
MDL号:MFCD00007591
EINECS号:207-837-2
RTECS号:FF2625000
BRN号:1747069
PubChem号:24892343
1. 性状:白色粉末
2. 密度(g/ m3,25/4℃):1.571
3. 相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):163
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºF):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于水,不溶于醇、醚、氯仿和苯。
暂无
该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
1、 摩尔折射率:20.97
2、 摩尔体积(cm3/mol):67.1
3、 等张比容(90.2K):190.9
4、 表面张力(dyne/cm):65.4
5、 极化率(10-24cm3):8.31
1.疏水参数计算参考值(XlogP):-1.6
2.氢键供体数量:4
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积93.2
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:45.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触
密封保存,放置在通风,干燥的环境中
1.一步法 将354g碳酸二乙酯(3.0mol)与388g85%的水合肼(6.6mol)混合,置于1L的圆底烧瓶 ( 带温度计)内。开始时只有部分互溶,振摇烧瓶,直至内容物变成单一相。瓶内发生反应如下:
反应过程中有热量放出,使温度升至55℃左右。然后用标准套口接头将烧瓶连至分馏柱上。分馏柱内填充拉西环。填料层厚22cm。柱上插有温度计,并带有水冷冷凝器。使用带调压器的加热电炉对反应混合物加热。反应开始后的30min内,生成的乙醇和水被迅速蒸发,以后的馏出速度减慢。连续加热4h,馏出325~350ml的馏出液 ( 温度85~96℃) 。瓶内温度由96℃升至119℃。将瓶内液体冷至20℃,再静置至少1h。将析出的碳酰肼结晶抽滤分离,尽量将湿分抽干。制得的粗产物约165g,收率60%。若需要精制,可用重结晶法处理,并用乙醚洗涤精制后的产物。
2.半连续法 该方法是对一步法的改进,将结晶后的母液循环使用,再添加部分新原料,从而显著地提高了收率。仍用一步法中的装置进行反应和分离挥发性产物。方法简述如下:将856g 碳酸二乙酯7.25mol)与938g85%的水合15.95mol)振摇混合成单一相液体,制成原料液。在合成的开始阶段取700g原料液,在前述的条件下进行分馏,蒸出醇 水混合物 ( 液) ,继续加热至119℃。冷却并过滤反应混合物,回收生成的碳酰肼粗产物。称量分离后的母液,并加入新鲜原料液至700g,循环使用。收率累计达到87%。
3.其他的制法① 从尿素与过量的联氨反应。② 联氨与碳酰氯 ( 光气)反应。
③ 将异氰尿酸与水合肼的混合物加热回流17h制得碳酰肼,
收率达到7 1%。
1.广泛用于生产药品、除草剂、植物生长调节剂、染料等
2.碳酰肼在水处理领域可用作锅炉水的除氧剂,还用作金属表面的钝化剂,以降低金属的腐蚀速度。碳酰肼可与水中溶解氧反应生成二氧化碳、氮气和水。使用时,可直接将粉状碳酰肼放入水中,也可使用其水溶液。可单独使用,也可与氧化还原催化剂如氢醌或其他醌类,以及钴的配合物复配使用。碳酰肼适用的温度范围为87.8~176.7℃,亦即在水的汽化温度以下使用。
危险运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
暂无
暂无