物竞编号 19UX
分子式 C17H14O
分子量 234.29
标签 1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, trans,trans-1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5

编号系统

CAS号:35225-79-7

MDL号:MFCD00004790

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:24854806

物性数据

暂无

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:77.63

2、   摩尔体积(cm3/mol):212.8

3、   等张比容(90.2K):553.5

4、   表面张力(dyne/cm):45.7

5、   极化率:30.77

6、   介电常数:未确定

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):4.1

2、   氢键供体数量:0

3、   氢键受体数量:1

4、   可旋转化学键数量:4

5、   互变异构体数量:

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):17.1

7、   重原子数量:18

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:272

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:2

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

1.制法:

于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入氢氧化钠100g,水1000mL,95%的乙醇800mL,冰水浴冷却。剧烈搅拌下,加入一半体积的由新蒸馏的苯甲醛(2)106g(1mol)和丙酮29g(0.5mol)组成的混合液,保持反应温度在20~25℃。反应液很快生成黄色浑浊液,并有沉淀生成。约20min后加入另一半混合液,保持反应温度在20~25℃。反应液很快生成黄色浑浊液,并有沉淀生成。约20min后加入另一半混合液,剧烈搅拌反应0.5h。冰水浴冷却,抽滤,滤饼用蒸馏水充分洗涤,室温干燥至恒重,得粗品105~110g。用约2.5倍的乙酸乙酯重结晶,得1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(1)85g,mp110~111℃,收率80%。注:①加入大量乙醇的目的是使苯甲醛完全溶解于反应体系中,使之称为均相反应,以加速反应的进行,有利于提高产品收率。[1]

用途

暂无

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

[1]参考文献:勃拉特A H(Blatt A H)主编.有机合成:第二集.南京大学化学系有机化学教研室译.北京:科学出版社,1964:116. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱