物竞编号 | 19UX |
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分子式 | C17H14O |
分子量 | 234.29 |
标签 | 1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, trans,trans-1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5 |
CAS号:35225-79-7
MDL号:MFCD00004790
EINECS号:暂无
RTECS号:暂无
BRN号:暂无
PubChem号:24854806
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1、 摩尔折射率:77.63
2、 摩尔体积(cm3/mol):212.8
3、 等张比容(90.2K):553.5
4、 表面张力(dyne/cm):45.7
5、 极化率:30.77
6、 介电常数:未确定
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):4.1
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:1
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):17.1
7、 重原子数量:18
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:272
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:2
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
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1.制法:
于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入氢氧化钠100g,水1000mL,95%的乙醇①800mL,冰水浴冷却。剧烈搅拌下,加入一半体积的由新蒸馏的苯甲醛(2)106g(1mol)和丙酮29g(0.5mol)组成的混合液,保持反应温度在20~25℃。反应液很快生成黄色浑浊液,并有沉淀生成。约20min后加入另一半混合液,保持反应温度在20~25℃。反应液很快生成黄色浑浊液,并有沉淀生成。约20min后加入另一半混合液,剧烈搅拌反应0.5h。冰水浴冷却,抽滤,滤饼用蒸馏水充分洗涤,室温干燥至恒重,得粗品105~110g。用约2.5倍的乙酸乙酯重结晶,得1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮(1)85g,mp110~111℃,收率80%。注:①加入大量乙醇的目的是使苯甲醛完全溶解于反应体系中,使之称为均相反应,以加速反应的进行,有利于提高产品收率。[1]
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危险运输编码:暂无
危险品标志:暂无
安全标识:暂无
危险标识:暂无
[1]参考文献:勃拉特A H(Blatt A H)主编.有机合成:第二集.南京大学化学系有机化学教研室译.北京:科学出版社,1964:116. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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