溴乙烷 1-Bromoethane

编号系统

CAS号：74-96-4

MDL号：MFCD00000232

EINECS号：200-825-8

RTECS号：KH6475000

BRN号：1209224

PubChem号：24854383

物性数据

1.性状：无色易挥发液体^[1]

2.熔点（℃）：-119^[2]

3.沸点（℃）：38.4^[3]

4.相对密度（水=1）：1.45（25℃）^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.76^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：53.2（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-1423.3^[7]

8.临界温度（℃）：776.8^[8]

9.临界压力（MPa）：6.23^[9]

10.辛醇/水分配系数：1.61^[10]

11.闪点（℃）：-23^[11]

12.引燃温度（℃）：511^[12]

13.爆炸上限（%）：11.3^[12]

14.爆炸下限（%）：6.7^[14]

15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。^[15]

16.临界密度（g·cm^-3）：0.507

17.临界体积（cm³·mol^-1）：215

18.临界压缩因子：0.320

19.偏心因子：0.183

20.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：18.475

21.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：5.550×10⁹

22.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：38.300

23.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-91.8

24.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：100.5

25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-63.6

26.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：287.36

27.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：-25.7

28.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：64.23

毒理学数据

1.急性毒性^[16] 

LD50：1350mg/kg（大鼠经口）

LC50：72386mg/m³（小鼠吸入，1h）

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性^[17]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解13%~45%。

3.非生物降解性^[18]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为46d（理论）。在25℃，当pH值为7时，水解半衰期为30d（理论）。

4.其他有害作用^[19]  该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：19.04

2、摩尔体积（cm³/mol）：74.7

3、等张比容（90.2K）：163.8

4、表面张力（dyne/cm）：23.1

5、介电常数：

6、偶极距（10-24cm3）：

7、极化率：7.55

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:2.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.溴乙烷是有甜味的可燃性液体，在光照或火焰下易分解生成溴化氢和碳酰溴，后者有类似光气的剧毒作用。

2.与强碱反应生成乙烯，在弱碱中水解生成乙醇。

3.稳定性^[20]  稳定

4.禁配物^[21]  强碱、强氧化剂、镁

5.避免接触的条件^[22]  受热、光照

6.聚合危害^[23]  不聚合

7.分解产物^[24]  溴化氢

贮存方法

储存注意事项^[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.由乙醇与溴化钠反应而得：在反应锅内加入40%溴化钠溶液及乙醇，搅拌下加入硫酸，温度不超过50℃。加完后在45-50℃反应2h。蒸馏，馏出液用3%碳酸钠溶液中和，静置2h分取有机相即为溴乙烷。原料消耗定额：乙醇（95%）557kg/t、氢溴酸（48%）1610kg/t、硫酸（92%）1165kg/t。

2.由乙醇和溴素反应而得：搅拌下将溴素慢慢加到硫黄和水的悬浮液中，温度保持在35-40℃。然后加入乙醇。在25-28℃加入硫酸，反应42h。蒸馏，收集38-39℃馏分即得溴乙烷。收率90%左右。原料消耗定额：乙醇770kg/t、溴素250kg/t、硫酸1042kg/t、硫磺18kg/t。方法（1）中，也可以用氢溴酸与乙醇反应，制备过程与溴化钠法相同，收率都为96%，另外由乙烯与溴化氢加成或由乙烷溴化都可以得到溴乙烷。工业品溴乙烷纯度≥98%。

3.以工业品溴乙烷为原料，用浓硫酸洗涤数次，用水洗涤一次，再用10%的碳酸钠溶液洗涤2次，用5%的硫代硫酸钠溶液洗涤一次，静置分去水层，用无水氯化钙干燥后，精馏，收集37～40℃馏分即为成品。

4.制法：

于装有搅拌器、滴液漏斗、蒸馏装置的反应瓶中，加入48%的氢溴酸41.5g(2.81mol)，水浴冷却，搅拌下慢慢加入浓硫酸120g(65mL),再加入95%的乙醇(2)100g（2.06mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸109mL，同时蒸出生成的溴乙烷。接引管伸入接受瓶中水面下，接受瓶用冰水冷却。待无溴乙烷蒸出时，停止反应。分出馏出物种的粗溴乙烷，依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集38～39℃的馏分，得溴乙烷(1)205g,收率91%。^[27]

5.制法：

于反应瓶中加入95%的乙醇(2)100mL(1.7mol),水90mL，不断搅拌下慢慢加入浓硫酸190mL，反应放热，注意冷却至室温。搅拌下慢慢加入研细的溴化钠163g(1.5mL),和几粒沸石。安上蒸馏装置，接受瓶中加入适量冰水，并将其置于冰浴中。慢慢加热，使反应和蒸馏平稳进行，直至无油状物镏出为止。分出有机层，硫酸干燥。蒸馏，收集35～40℃的馏分，得溴乙烷(1)100～120g,收率61%～74%。^[28]

用途

1.是有机合成的重要原料。农业上用作仓储谷物、仓库及房舍等的熏蒸杀虫剂。溴乙烷是通过溴化钾与冷冻的硫酸和乙醇反应而成。常用于汽油的乙基化，冷冻剂和麻醉剂。因此，化工生产工人和熏蒸工都可接触不同浓度的溴乙烷。

2.溴乙烷是制造巴比妥的原料。还用作制冷剂、麻醉剂、溶剂、熏蒸剂、有机合成等方面。

3.用作分析试剂，如作溶剂、折射率标准样品。还用于有机合成及航空工业用灭火剂。

4.用于有机合成，用作溶剂、制冷剂，也用于医药工业。^[26]

 

安全信息

危险运输编码：UN 1891 6.1/PG 2

危险品标志：易燃 有害

安全标识：S36/S37

危险标识：R11 R40 R20/22

文献

[1~26]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [27]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：388. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [28]参考文献：李吉海，刘金庭主编•基础化学实验（Ⅱ）—有机化学实验•北京：化学工业出版社，2007:96. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱