N-苯基-2,6-二氯苯胺 2,6-Dichlorodiphenylamine
物竞编号 18MP
分子式 Cl2C6H3NHC6H5
分子量 238.11
标签 N-Phenyl-2,6-dichloroaniline

编号系统

CAS号：15307-93-4

MDL号：MFCD00269648

EINECS号：239-349-0

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24878156

物性数据

1.       性状：浅棕色固体

2.       密度（g/mL,25℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：50-53

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,0.4Pa）：109-111

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：110

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：65.41

2、   摩尔体积（cm3/mol）：179.3        

3、   等张比容（90.2K）：472.3

4、   表面张力（dyne/cm）：48.0

5、   极化率：25.93

6、   介电常数：未确定

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:182

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

按规定使用不会分解，避氧化剂

贮存方法

密闭、阴凉、干燥处

合成方法

1.制法

         

N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3)：于装有搅拌器、温度基的反应瓶中，加入2,2,6,6-四氯环己酮（2）100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL，于45～50℃搅拌反应6h。冷至室温后，慢慢倒入300mL冰水中，分出油层。水层用甲苯提取(50mL×3),合并油层与甲苯层，依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂，得褐色油状物，冷后固化。用甲醇重结晶，活性炭脱色，冷后析出黄色结晶。抽滤，干燥，得N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3)123g,收率93.5%，mp70～73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中，加入上述化合物(3)100g（0.322mol），DMF10mL，于135～137℃搅拌反应0.5h。冷至室温，加入甲苯300mL，水150mL，室温搅拌30min。分出有机层，水层有机层，水层用甲苯提取，合并有机层，水洗至中性，无水硫酸钠干燥。减压蒸馏溶剂，剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶，活性炭脱色，冷后析出固体。过滤，干燥，得黄色结晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺(1)74g,收率96.5%，mp51.5～53℃,文献值49.5～50.7℃。[1]

用途

双氯灭酸的中间体

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

[1]参考文献：1、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007:355. 2、Ryabova S Yu，Bokanov A I，et al.Pharmaceutical Chemistry Journal.1996,30(1):38. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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