4-(4-氨基苯基)丁酸 4-(4-Aminophenyl)butyric acid
物竞编号 18LY
分子式 C10H13NO2
分子量 179.22
标签 4-(对氨基苯)丁酸, 4-(4-氨基苯基)丁酸, 对氨基苯丁酸, 4-(4-氨基苯基)丁酸,对氨基苯丁酸, H2NC6H4(CH2)3CO2H, 4-(4-Aminophenyl)butanoicacid, p-Aminophenylbutyricacid, AKOS BB-8810, 4-(4-AMINOPHENYL)BUTYRIC ACID, 4-Aminophenylbutyric Acid, 4-Aminobenzenebutanoic acid, 4-Amino-benzenebutanoic

编号系统

CAS号：15118-60-2

MDL号：MFCD00075052

EINECS号：暂无

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24860306

物性数据

1．性状：白色晶体

2．密度（g/mL,25/4℃）： 不可用

3．相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不可用

4．熔点（ºC）：130-131

5．沸点（ºC,常压）：不可用

6．沸点（ºC,5.2kPa）： 不可用

7．折射率： 不可用

8．闪点（ºC）： 不可用

9．比旋光度（º）： 不可用

10．自燃点或引燃温度（ºC）： 不可用

11．蒸气压（kPa,25ºC）： 不可用

12．饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 不可用

13．燃烧热（KJ/mol）：不可用

14．临界温度（ºC）： 不可用

15．临界压力（KPa）： 不可用

16．油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不可用 

17．爆炸上限（%,V/V）：不可用

18．爆炸下限（%,V/V）： 不可用

19．溶解性：不溶于冷水，溶于乙醇和丙醇，尚易溶于氯仿，不溶于乙醚、苯和石油醚。

毒理学数据

急性毒性：不可用 。

生态学数据

1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率：50.86

2、   摩尔体积（cm3/mol）：152.1

3、   等张比容（90.2K）：411.0

4、   表面张力（dyne/cm）：53.2

5、   极化率：20.16

6、   介电常数：未确定

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.3

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:162

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

贮存于阴凉处。保持容器密闭在干燥和通风良好的地方。

合成方法

由丁二酸酐与乙酰苯胺缩合，生成β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸，再经还原而得。在干燥的反应锅中投入三氯化铝和二硫化碳，搅拌冷却至7-8℃迅速投入乙酰苯胺和丁二酸酐的均匀混合料，剧烈回流后，在30-45℃继续反应1h。静置2d，投入碎冰进行搅拌分解，1h后过滤，滤饼水洗后用5%碳酸氢钠溶液溶解，加活性炭脱色，过滤，滤液用1.5N盐酸酸化至pH=1，得类白色固体，过滤，水洗，干燥，再用无水乙醇精制，得β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸，熔点196-200℃，收率 35.4%。在干燥的反应锅中投入β-对乙酰氨基苯甲酰丙酸和水合肼，加热到外部温度140-160℃，保温20min后降温到100℃以下，反应物呈棕黄色固体，慢慢加入氢氧化钾，待完全溶解后，重新加热到外部温度140℃开始脱氮，继续升温到180℃，反应物由稠厚变成为多孔性黄松固体。脱氮时间共1h左右。脱氮完毕，冷却，加水溶解，加活性炭脱色过滤，滤液用6N盐酸中和至pH6，再用冰乙酸调节至pH5-6，析出乳白色晶体，过滤，水洗，真空干燥，得4-（对氨基苯）丁酸。收率85%。

用途

医药中间体，用于瘤可宁的合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S37/S39

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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