α-氯苯基乙酸乙酯 Ethyl α-chlorophenylacetate
物竞编号 16P1
分子式 C10H11ClO2
分子量 198
标签 暂无

编号系统

CAS号：4773-33-5

MDL号：MFCD00013675

EINECS号：225-315-2

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24880263

物性数据

1.       性状：液体

2.       密度（g/mL at 25°C）：1.157

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,0.3mmHg）：68-72

7.       折射率（n20/D）：1.515

8.       闪点（ºC）：110

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（mmHg,37ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,114.4 ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（MPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:164

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免强氧化剂

贮存方法

密封保存

合成方法

1.制法：      

扁桃酸乙酯(3)：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入扁桃酸(2)152g（1.0mol），无水乙醇300mL，通入干燥的氯化氢气体约10g，搅拌下回流反应5h。冷后倒入1000g冰水中，用饱和碳酸氢钠溶液中和至碱性，乙醚提取(300mL×2)。合并乙醚溶液，水洗，无水硫酸钠干燥，回流乙醚，得扁桃酸乙酯(3)147～154g,收率82%～86%。a-氯代苯乙酸乙酯(4):于反应瓶中加入上述扁桃酸乙酯(3)135g（0.75mol），59mL(98g,0.82mol)氯化亚砜，室温放置过夜。加热回流30min。冷后倒入750mL冰水中，乙醚提取(300mL×2)。合并乙醚溶液，依次用饱和碳酸氢钠、水洗两次，无水硫酸钠干燥，回收乙醚，得a-氯代苯乙酸乙酯(4)121～127g，收率81%～85%。bp134～136℃/2.0kPa，nD201.5149。a-氯代苯乙酸(1):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入上述化合物(4)119g(0.6mol),冰醋酸238mL，1120mL的浓盐酸，加热回流1.5h。于100℃/2.0～2.67kPa浓缩至无液体蒸出。冷至室温。慢慢倒入1000mL冰冷的饱和碳酸氢钠溶液中，再慢慢加入固体碳酸氢钠使溶液呈碱性。乙醚提取两次。水层用浓盐酸酸化至pH＜4，乙醚提取(200mL×2),合并乙醚层，水洗两次，无水硫酸钠干燥，回收乙醚至干。残余物加入500mL50～60℃的浓盐酸，充分搅拌后，冷至室温，再冰浴冷却。抽滤，冷水洗涤，真空干燥，得a-氯代苯乙酸(1)82～84g，收率80%～82%。用3倍体积的己烷重结晶，得纯品，重结晶回收率90%～95%。[1]

用途

暂无

安全信息

危险运输编码：UN 3265 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S45 S37/S39

危险标识：R34

文献

[1]参考文献：1、Ernest L E，Milton T F，Thomas P. Org Synth，1963，Coll Vol 4:169. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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