碘番酸 Iopanoic Acid
物竞编号 02BK
分子式 C11H12I3NO2
分子量 570.93
标签 2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯)丙酸, 3-Amino-alpha-ethyl-2,4,6-triiodohydrocinnamic Acid, 2-(3-Amino-2,4,6-triiodobenzyl)butyric Acid, 3-(3-Amino-2,4,6-triiodophenyl)-2-ethylpropionic Acid

编号系统

CAS号：96-83-3

MDL号：MFCD00038687

EINECS号：202-539-9

RTECS号：MW5075000

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：白色或乳白色粉末，几乎无味，略有特殊臭味。

2.      密度（g/mL,20℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：153

5.      沸点（ºC,常压）：未确定 

6.      沸点（ºC, KPa）：未确定 

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚，不溶于水。

毒理学数据

1、 急性毒性：男性经口TDLo：86mg/kg/1W-I；女性经口TDLo：60mg/kg；大鼠经口LD50：1540mg/kg；大鼠腹膜腔LD50：1520mg/kg；大鼠静脉注射LD50：280mg/kg；小鼠经口LD50：6600mg /kg；小鼠腹膜腔LD50：1230mg/kg；小鼠静脉注射LD50：320mg/kg；
2、 生殖毒性：受孕1-22天的大鼠经口TDLo：2200mg/kgSEX/DURATION；

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：94.18

2、  摩尔体积（cm3/mol）：235.2

3、  等张比容（90.2K）：675.0

4、  表面张力（dyne/cm）：67.7

5、  极化率（10-24cm3）：37.33

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.9

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.3

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:277

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

由间硝基苯甲醛（见C7H5NO3，[99-61-6]）经缩合、还原、酸化、碘化而得。1.缩合将正丁酸酐及干燥的正丁酸钠加入干燥的反应锅内，搅拌加热去水分。加入间硝基苯甲醛，在135-140℃下反应7h左右。冷却，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩滤，洗净焦性油，得缩合物粗品。将其溶于稀氨水中，在搅拌下加活性炭的白陶土加热脱色，过滤后滤液用稀硫酸化结晶。甩滤，用水洗涤滤饼，干燥，得间硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），为淡黄色结晶，熔点141-143℃，收率70%以上。2.收还、酸化将间硝基-α-乙基肉桂酸溶于氢氧化钠溶液中，加热至75℃，在搅拌下逐步加入铝镍合金和铝粉，控制温度在80-84℃，加料完毕，继续保温反应0.5h。至达终点后，过滤。滤液用盐酸酸化，析出沉啶，过滤，滤饼即间氨基-α-乙基苯丙酸盐酸盐（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在间氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷，在搅拌下加入一氯化碘酸溶液反应。得到的粗品用二氯乙烷精制，即得碘番酸。

用途

该品为诊断用药。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S22 S26 S36/S37/S39

危险标识：R20/21/22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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