物竞编号 05LQ
分子式 C3H4Cl2
分子量 110
标签 滴滴混合剂, 滴滴混剂, 滴滴剂, 1,3-二氯-1-丙烯, 2-氯丙烯基氯, 邻二氯丙烯, 1,3-Dichloropropene, Trans-1,3-Dichloro-1-Propene, Trans-1,3-Dichloropropylene

编号系统

CAS号:542-75-6

MDL号:MFCD00000985

EINECS号:208-826-5

RTECS号:UC8310000

BRN号:1719556

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:琥珀色液体,有类似氯仿的气味。[1]

2.熔点(℃):-84[2]

3.沸点(℃):108[3]

4.相对密度(水=1):1.22[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.8[5]

6.饱和蒸气压(kPa):4.5(25℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-1775.5[7]

8.辛醇/水分配系数:1.82[8]

9.闪点(℃):25(CC);35(OC)[9]

10.爆炸上限(%):14.5[10]

11.爆炸下限(%):5.0[11]

12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[12]

毒理学数据

1.急性毒性[13]

LD50:470~710mg/kg(大鼠经口);640mg/kg(小鼠经口);775mg/kg(大鼠经皮);504mg/kg(兔经皮)

LC50:500ppm(大鼠吸入);4650mg/m3(小鼠吸入,2h)

2.刺激性  暂无资料

3.亚急性与慢性毒性[14]  大鼠吸入50ppm,每天6h,12周,肝肾肿大,动物存活。

4.致突变性[15]  微生物致突变:鼠伤寒沙门菌100μg/皿。姐妹染色单体交换:仓鼠卵巢900nmol/L。DNA损伤:小鼠腹腔内给予150mg/kg。

5.致癌性[16]  IARC致癌性评论:G2B,人类可疑致癌物。

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性[17]

好氧生物降解(h):168~672

厌氧生物降解(h):672~2688

3.非生物降解性[18]

空气中光氧化半衰期(h):4.66~80.3

一级水解半衰期(h):271

分子结构数据

1、摩尔折射率:25.70

2、摩尔体积(cm3/mol):94.4

3、等张比容(90.2K):215.6

4、表面张力(dyne/cm):27.1

5、极化率(10-24cm3):10.18

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):1.7

2、氢键供体数量:0

3、氢键受体数量:0

4、可旋转化学键数量:1

5、互变异构体数量:

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):0

7、重原子数量:5

8、表面电荷:0

9、复杂度:31.9

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:0

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:1

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[19]  稳定

2.禁配物[20]  强氧化剂、酸类

3.避免接触的条件[21]  受热

4.聚合危害[22]  聚合

5.分解产物[23]  氯化氢、光气

贮存方法

储存注意事项[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

可由丙烯高温氯化制氯丙烯的副产物中分出。亦可由1,2,3-三氯丙烷在碱作用下脱氯化氢制得。

用途

1.可与二氯丙烷混合作土壤熏蒸剂,亦用作化学试剂、溶剂,在作物种植前处理土壤,可防治多种作物的根结线虫、短体线虫、胞囊线虫等线虫以及地下害虫。

2.用于有机合成和用作防霉剂。[25]

安全信息

危险运输编码:UN 1992 3/PG 3

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S45 S60 S61 S36/S37

危险标识:R10 R25 R43 R20/21 R36/37/38 R50/53

文献

[1~25]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱