环丙基苯 Cyclopropylbenzene
物竞编号 154H
分子式 C6H5C3H5
分子量 118.18
标签 Phenylcyclopropane

编号系统

CAS号：873-49-4

MDL号：MFCD00001275

EINECS号：212-839-1

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：24849715

物性数据

1.       性状：未确定

2.       密度（g/mL,20/4℃）：0.9418

3.       液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：100.3

4.       熔点（ºC）：-31

5.       沸点（ºC,常压）：173.6

6.       常温折射率（n20）：1.58285

7.       折射率：1.533

8.       闪点（ºC）：44

9.       液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5071.0

10.    气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-5121.2

11.    气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：150.5

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:86.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定

贮存方法

常温，  避光，通风干燥处

合成方法

1.制法：

1,3-二溴-1-苯基丙烷(3):于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入1-溴-3-苯基丙烷(2)199g（1.0mol），NBS187g(1.05mol),3g过氧化苯甲酰，1.2L四氯化碳。搅拌下加入至回流，直至反应开始。如有必要可以用冰浴冷却。反应缓和后，停止搅拌，瓶底有较少的沉淀(NBS)，生成的丁二酰亚胺浮于液面。继续加热和搅拌，直至无溴化氢生成。冷却后抽滤，滤饼用四氯化碳洗涤。浴温40～50℃减压蒸出四氯化碳，最后减压至13.3Pa，尽量除尽溶剂，几乎定量的得到化合物(3)，直接用于下一步反应。环丙基苯(1):于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加热新蒸馏的DMF500mL，由131g(2.0mol)锌制备的锌-酮催化剂。搅拌下冰浴冷至7℃，滴加化合物(3)，控制滴加速度，保持反应液温度在7～9℃.精细化继续搅拌反应30min。倒入1L水中，水蒸汽蒸馏，直至无油状物，或接收约1L的液体。分出有机层，水层用乙醚提取3次，每次100mL。合并乙醚层，水洗4次，无水碳酸钾干燥，蒸出乙醚后，继续蒸馏，收集170～175℃的馏分，得化合物(1)88～100g，收率75%～85%。nD261.5306～1.5318。锌-铜催化剂按如下方法制备：131g锌粉，连续而迅速地依次洗涤：100mL(3%)的盐酸洗涤3次、100mL水洗涤2次、200mL(2%)的硫酸铜溶液洗涤2次(铜的颜色消失)、200mL水洗涤2次、100mL丙酮洗涤2次、100mL的DMF洗涤2次，并用DNF冲洗至反应容器中。[1]

用途

暂无

安全信息

危险运输编码：UN 3295 3/PG 3

危险品标志：暂无

安全标识：S16

危险标识：R10

文献

[1]参考文献：Corbin T F，Hahn R C ，Shechter H. Org Synth，1973，Coll Vol 5:328.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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