碲酸,二水 Telluric acid，dihydrate
物竞编号 174Y
分子式 H6O6Te
分子量 229.64
标签 Telluric(VI)acid, Trihydrated telluric oxide, Hydrogen tellurate, Orthotelluric acid, Hydrogen tellurate, Orthotelluric acid, Trihydrated tellutie oxide

编号系统

CAS号：7803-68-1

MDL号：MFCD00011609

EINECS号：232-267-6

RTECS号：WY2350000

BRN号：暂无

PubChem号：24888615

物性数据

1.       性状：无色结晶，有单斜、立方和四方三种晶形。

2.       密度（g/mL at 25°C）：0.937

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：3.071

4.       熔点（ºC）：136

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,0.1mmHg）：未确定

7.       折射率（n20/D）：1.52

8.       闪点（ºC）：289

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（mmHg,37ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,114.4 ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（MPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于水、稀硝酸和碱性溶液，不溶于乙醇。微溶于冷水。

毒理学数据

急性毒性数据：

大鼠静脉LDLo：31mg/kg

兔子经口LDLo：56mg/kg

兔子静脉LDLo：5600ug/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:6

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积121

7.重原子数量:7

8.表面电荷:0

9.复杂度:62.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.有毒。易溶于水，但难溶于浓硝酸和乙醇。在封管中加热至136℃时熔化，并成为偏碲酸(H2TeO4)n,在空气中加热至100～200℃也脱水成为(H2TeO4)n，在220℃以上则成为TeO3。原碲酸是二元弱酸，具有强氧化性。

贮存方法

密封避光保存

合成方法

1.将理论量的无水碳酸钾（纯级）、水和少量30%的过氧化氢（纯级）加到研细的试剂二氧化碲中，不断搅拌并加热至105-110 ºC，保温30min，

当气泡不再溢出时，冷却混合物，滤去不溶物，滤液用水稀释，然后分次少量加入KY-2（H-型）阳离子交换树脂。控制混合物的PH<3，滤出树脂并应水洗涤树脂数次，洗液并入滤液，将该溶液以一定速度通过填有KY-2（H-型）洗涤交换柱，合并洗液及溶液，加热蒸发至出现结晶薄膜，冷却，加入溶液体积两倍的95%乙醇，静置后过滤，结晶用95%乙醇洗涤后，于真空下干燥，即为成品。

2.将13g碲粉装入带在回流冷凝管的圆底烧瓶中，用5mL 50%的硝酸将其完全湿透。将反应装置置于通风橱中，分次加入150mL 10%的氯酸溶液，可加热使反应激烈发生，此时溶液应处于沸腾状态，并有大量氯气生成，加热回流30min，使碲完全溶解。先用直火加热蒸发溶液，然后在水浴上蒸发至有结晶出现，在搅拌下用冰水浴冷却结晶，即可析出微细的白色结晶。将结晶滤出后用热水溶解并重结晶一次。用玻璃砂芯漏斗吸滤，先用少量的冰水，后用乙醇和乙醚洗涤，最后在放有P2O5的真空干燥器干燥。

3.将10g TeO2在40mL浓硝酸和100mL水中的悬浮液加热至沸，并在猛烈搅拌下分次慢慢加入100mL 5%的高锰酸钾溶液，每隔5min加入5mL，然后搅拌和煮沸。当全部高锰酸钾溶液加完后，使溶液在沸腾温度下保持50min，这样可减少MnO2生成的量。然后慢慢地加入3%的H2O2溶液，直至MnO2全部溶解，成为澄清的溶液。将此溶液蒸发到约剩60g时加入10mL浓硝酸，静置24h可析出原碲酸结晶。将母液倾出，蒸发至约25g时再用10mL浓硝酸进行同样的处理，又可得到部分结晶。将两次所得的结晶合并后用浓硝酸洗涤三次，每次用10mL硝酸，且每次洗涤后要尽量将晶体弄干。然后将晶体用25mL水和17mL浓硝酸组成的溶液重结晶一次，再用蒸馏水重结晶一次。最后将结晶用少量冰水、乙醇和乙醚依次洗涤，并在放有P2O5的真空干燥器中干燥。

用途

用作分析试剂，定量分析中分离溴化物及氯化物。

安全信息

危险运输编码：UN3284 6.1/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S22 S38 S36/S37/S39

危险标识：R20

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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