物竞编号 | 174X |
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分子式 | H4Si |
分子量 | 32.12 |
标签 | 四氢化硅, 甲硅烷, 甲矽烷, Silicon tetrahydride, 超临界溶剂, 半导体材料, 电子特种气体原料及中间体 |
CAS号:7803-62-5
MDL号:MFCD00011228
EINECS号:232-263-4
RTECS号:VV1400000
BRN号:暂无
PubChem号:暂无
1. 性状:无色气体,有大蒜恶心气味。
2. 密度(g/mL,25°C):1.44
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):1.1
4. 熔点(ºC):-185
5. 沸点(ºC,常压):-111.9
6. 沸点(ºC,760mmHg):-112
7. 蒸发热(KJ/mol):12.5
8. 熔化热(KJ/mol):0.67
9. 生成热(KJ/mol):32.6
10. 比热容(KJ/(kg·K),25ºC):1.335
11. 临界温度(ºC):-3.5
12. 临界压力(MPa):4.864
13. 溶解性:溶于水,几乎不溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、硅氯仿和四氯化硅。
接触硅烷眼睛会受到刺激,吸入会导致头痛、恶心、黏膜和呼吸道的刺激。在职业环境里暴露于硅烷的阈值极限的8小时时间权重平均值(TLVTWA)为5×10-6,这已经被美国政府工业卫生学者会议(ACGIH)所确定,并被美国职业安全和健康管理局(OSHA)所采用。使用时应作好防护。
暂无
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1、 疏水参数计算参考值(XlogP):
2、 氢键供体数量:6
3、 氢键受体数量:6
4、 可旋转化学键数量:0
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):121
7、 重原子数量:7
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:62.7
10、 同位素原子数量:0
11、 确定原子立构中心数量:0
12、 不确定原子立构中心数量:0
13、 确定化学键立构中心数量:0
14、 不确定化学键立构中心数量:0
15、 共价键单元数量:1
避免强氧化剂,强碱,卤素。标准状态下气体密度为1.44g/L,液体的相对密度为0.68(-185℃)。蒸气压11mmHg(1mmHg=133.322Pa)(-160℃)、102mmHg(-140℃)、470mmHg(-120℃)。红外光谱波长2191cm-1、914cm-1。在室温时为气体状态,在储存过程中,数月之内无显著分解。因为甲硅烷几乎不溶于润滑脂,可以储存在瓶塞涂有润滑脂的容器内。
化学性质:硅烷的化学性质比烷烃活泼得多,极易被氧化。在与空气接触时可发生自燃。25℃以下与氮不起作用,室温下与烃类化合物不起反应。与氧反应异常激烈,即使在-180℃温度下也会猛烈反应。
硅烷与氟氯烃类灭火剂会发生激烈反应,所以不能用这类灭火剂灭火。爆炸极限为0.8%~98%。
1.如图组装装置。在反应瓶和加料漏斗里分别装入1.14g LiAlH4于70mL乙醚中的溶液和2.30mL SiCl4于50mL乙醚中的图硅烷的制备装置溶液。在整个合成过程中,把冷浴和指型冷却管分别保持在-15~-20℃和-78.5℃。将仪器抽空后,乙醚开始回流,此时必须要注意避免过多的骤沸。然后,将靠近反应装置的U形管接收器冷却到-95℃(用甲苯冻膏),其余四个接收器冷却到-196℃(液氮)。在搅拌下,用15min将SiCl4+乙醚溶液加入到LiAlH4悬浮液中。为了避免乙醚剧烈回流,使甲硅烷连续地以中等速度分出。调节反应器和真空管路之间的玻璃活塞便可以容易地控制反应速度。将SiCl4加完后,继续搅拌15~20min,以保证反应完全。在此期间,将反应器和真空系统切断以免乙醚逃逸过多。当甲硅烷从真空系统排净之后,将空气通入反应器,拆开真空系统。
图XIV-7 硅烷的制备装置
从液氮冷却的接收器中取出分离物(甲硅烷及痕量乙醚),集中到一起,将-95℃接收器接收的物料放掉(主要为乙醚)。为了除去痕量的乙醚,最好在-130℃的接收器通过5次(用戊烷冷却),而收集在-196℃接收器中,纯甲硅烷的收率为SiCl4的80%。杂质有氯化氢,此氯化氢,以-160℃接收器来代替-130℃接收器,几乎可以完全除去。最后残余的痕量氯化氢,用水或湿的1,2-二甲氧基乙烷处理之后,通过-130℃接收器可以除去。
图Lely电炉
A—石墨圆筒;B—绝热区;
C—石墨棒;D—石墨发热体;
E—单晶成长坩埚;F—测温
用观察缝;G—测温窗
危险运输编码:UN 2203 2.1
危险品标志:易燃 有害
安全标识:S9 S16 S33 S36/S37/S39
暂无
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