斑蝥素 Cantharidin
物竞编号 017D
分子式 C10H12O4
分子量 196.4
标签 六氢-3α，7α-二甲基-4，7-亚氧基异苯并呋喃-1，3-二酮, Cantharidin, Hexahydro-3α，7α-dimethyl-4，7-epoxyisobenzofuran-1，3-dione, 抑制癌细胞的蛋白质和核酸的合成

编号系统

CAS号：56-25-7

MDL号：MFCD00134968

EINECS号：200-263-3

RTECS号：RN8575000

BRN号：暂无

PubChem号：24278334

物性数据

1.       性状：本品为白色结晶

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：216～218℃

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不溶于冷水，可溶于热水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯和油类，微溶于乙醇。

毒理学数据

 

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：45.68

2、   摩尔体积（cm3/mol）：144.0

3、   等张比容（90.2K）：381.5

4、   表面张力（dyne/cm）：49.2

5、   极化率（10-24cm3）：18.11

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：0.6

2、   氢键供体数量：0

3、   氢键受体数量：4

4、   可旋转化学键数量：0

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.6

7、   重原子数量：14

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：318

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：4

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

棕色玻璃瓶密封包装。低温遮光处存放。

合成方法

1.斑蝥素是从鞘翅类地胆科斑蝥属昆虫斑蝥中提取的一种单萜烯类物质，成虫中含量为1%左右。

首先将斑蝥粉碎成粉状。按斑蝥虫粗粉∶浓盐酸∶丙酮=1∶0.025∶5.5的比例投料。取干燥粗粉加入浓盐酸，然后加入3倍量的丙酮，浸泡提取48h，然后用双层纱布过滤，收集滤液，残渣再用25倍量丙酮浸泡48h，过滤，收集提取液，合并提取液，残渣弃去。回收提取液中的丙酮，得到深色浓缩油状物，油状物中有大量结晶析出，过滤，收集结晶。结晶用石油醚洗涤两次，除去色素和动物脂肪，再用95%乙醇洗涤数次，干燥，得斑蝥素粗品。粗品用丙酮再结晶一次，即得斑蝥素。斑蝥素有剧毒，制备时要注意防护，绿茶和黄连等可解毒。

2.　本品是将昆虫斑蝥 ［ Epicauta gorhami marseul（Meloidae）］干燥后用乙醇浸出制得的酊剂。欲制本品1000ml，先将斑蝥干燥，取粉碎的粗末100g，加乙醇约600ml，不时搅拌，让可溶性成分充分溶出，用布过滤。然后将残留物用少量乙醇洗涤并压干，合并浸出液及洗液，放置2天后过滤，滤液中再加乙醇至1000ml即成。

用途

1.斑蝥素可以抑制癌细胞的蛋白质和核酸的合成，从而控制其大量增殖。对治疗原发性肝癌有一定疗效，常与其他抗肿瘤药配合使用。另外，对乳腺癌、食道癌、白细胞下降、肺癌以及慢性肝炎等病症也有一定疗效。

2.本品仅用于生发用品中，其他化妆品禁用，最大允许含量1%。外用治疗恶疮、顽癣、牛皮癣、斑秃。

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 1

危险品标志：极毒

安全标识：S53 S45

危险标识：R28 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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