对溴苄基溴 p-Bromobenzyl bromide
物竞编号 05ZV
分子式 C7H6Br2
分子量 249.93
标签 4-溴苄溴, 对溴溴苄, 4-溴溴苄, 4-溴苄基溴, Α,4-二溴甲苯, 对溴苯甲基溴, α,4-Dibromotoluene, BrC6H4CH2Br

编号系统

CAS号：589-15-1

MDL号：MFCD00000179

EINECS号：209-636-5

RTECS号：暂无

BRN号：606498

PubChem号：24850089

物性数据

1.       性状：白色针状结晶。有愉快的芳香气味。能随水蒸气挥发。加热升华。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）： 61

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC, 1.60kPa）： 115～124

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）： 未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于乙醇、乙醚、二硫化碳、苯和冰乙酸。溶于水和乙醇。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:75

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

一、基本性质

能随水蒸气一起挥发。加热即升华。有芳香气味。

贮存方法

暂无

合成方法

1.烧瓶中加入1.4kg(8.3mol)对溴甲苯及10mLPCl3搅拌下加热至120℃,控制115~125℃于3h左右缓慢加入1280g(430,8mol)溴萘、加完后继续保温搅拌0.5h,静置冷却至10℃以下,4~5h结晶完全,倾去未结晶的部分,将结晶熔化,20℃放置过夜,又倾去未结晶的部分,得0.94kg,减压蒸馏,收集120~124℃(1.3~1.6kPa)馏分,得900g外观白色。收率约45%。以上蒸过的产品900g溶于700mL甲醇中,在搅拌下放冷至室温(20℃)滤出,用少许冰冷的甲醇冲洗一次,风干后得810g固体,纯度99.2%(GC)。
2.制法：

预装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管，干燥管连接溴化氢吸收装置)、滴液漏斗的反应瓶中，加入对溴甲苯(2)140g(0.83mol),PCl3mL,搅拌下加热至120℃左右，慢慢滴加溴素128g(0.8mol),控制反应液温度在115～125℃之间，约3h加完。加完后继续搅拌反应0.5h。静置冷却至10℃以下，放置过夜。倾去未结晶的液体。将结晶熔化，于20℃放置过夜，再倾去未结晶的液体。减压蒸馏，收集120～125℃/1.3kPa的馏分，得对溴苄基溴(1)89g,收率45%。[1]

用途

  测定芳香族羧酸。也用于其它有机合成。

 

安全信息

危险运输编码：UN 3261 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S22 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34 R42/43

文献

[1]参考文献：段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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