2-甲基咪唑 2-Methylimidazole
物竞编号 07A6
分子式 C4H6N2
分子量 82.10
标签 2-甲基-1,3-氮杂茂, 2-甲基-1H-咪唑, 2-甲基咪唑, 2-甲基甘噁啉, 2-甲基咪唑, 2-Methyl-1H-Imidazole, 2-methylglyoxaline, 固化剂, 固化促进剂, 药物灭滴灵和饲料促长剂二甲唑的中间体

编号系统

CAS号：693-98-1

MDL号：MFCD00005190

EINECS号：211-765-7

RTECS号：NI7175000

BRN号：1368

PubChem号：24896976

物性数据

1.  性状：白色、米色或淡黄色柱状结晶

2.  熔点（℃）：136（142~143）

3.  沸点（℃）：267

4.  溶解性：溶于水、乙醇，微溶于冷苯。

毒理学数据

急性毒性：小鼠（口服）LD50：1400 mg/kg；大鼠（腹膜）LD50：480 mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

对皮肤可引起致敏性反应。

生态学数据

对水稍微有危害的，不要让未稀释或者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：23.60

2、   摩尔体积（cm3/mol）：77.2

3、   等张比容（90.2K）：198.6

4、   表面张力（dyne/cm）：43.7

5、   介电常数：

6、   偶极距（10-24cm3）：

7、   极化率：9.35

 

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积28.7

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:44.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.远离氧化物，酸。本品有毒！其毒性与二元胺相似。生产设备要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具，避免直接接触本品。

2.有毒，对皮肤引起致敏性反应，其毒性与二元胺相似。小鼠经口ＬＤ５０１４００ｍｇ／ｋｇ，腹腔注射ＬＤ５０４８０ｍｇ／ｋｇ。操作人员应戴防护口罩及橡胶手套。
　

贮存方法

1.存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须上锁，钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。储存于阴凉、通风、干燥处。防热、防潮、防晒。按有毒物品规定储运。
 
2.采用铁桶或木桶包装，内衬塑料袋贮存于阴凉通风处。防热、防晒、防潮。按有毒beplay体育首页 规定贮运。

合成方法

1.由2-甲基咪唑啉消除脱氢而得。将2-甲基咪唑啉加热熔融（熔点107℃），小心加入活性镍，升温至200-210℃反应2h。降温至150℃以下，加水溶解，趁热压滤，分离活性镍，将滤液浓缩至温度在140℃以上，放料冷却即得2-甲基咪唑。用该法生产纯度为≥98%的产品，1t产品消耗乙二胺（95%）1095kg、乙腈975kg。较好的方法是用乙二醛和醛作原料。

2.将2-甲基咪唑啉加热熔融（熔点107℃），小心加入活性镍，升温至200～210℃，催化脱氢反应2h。降温至150℃以下，加水溶解，趁热压滤，分离活性镍，将滤液浓缩至温度在140℃以上，放料冷却即得2-甲基咪唑。

3.乙二醛法是以乙二醛为原料，在45℃左右与乙醛和氨进行环合反应，然后脱水，结晶分离而制得2-甲基咪唑。乙二醛法工艺路线的优点主要是原料来源广，工艺路线短，生产成本低，污染小，因此该工艺具有比较强的优势。国内现有生产2-甲基咪唑的生产厂家都采用该工艺路线。

用途

1.  该品是药物灭滴灵和饲料促长剂二甲唑的中间体，也是环氧树脂及其他树脂的固化剂。作为环氧树脂的中温固经剂时，可以单独使用，但主要用作粉末成型和粉末涂装的固化促进剂。

2.  本品也是药物灭滴灵的中间体。

安全信息

危险运输编码：UN 3259 8/PG 2

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R22 R34

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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