三苯基氯甲烷 Trityl chloride
物竞编号 14SK
分子式 C19H15Cl
分子量 278.78
标签 三苯基氯甲烷, 氯代三苯甲烷, 氯三苯甲烷, 三苯基甲基氯, 氯化三苯基甲烷, Chlorotriphenylmethane, Triphenylchloromethane, Triphenylmethyl chloride, 测定伯醇

编号系统

CAS号：76-83-5

MDL号：MFCD00000813

EINECS号：200-986-4

RTECS号：PA6450000

BRN号：暂无

PubChem号：24889652

物性数据

1.       性状：白色晶体

2.       密度（g/mL,25℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：109-112

5.       沸点（ºC,常压）：310

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：230-235

9.       比旋光度（º）： 未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,44.1ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,20 ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（MPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于苯和二硫化碳、氯仿、四氯化碳，微溶于醇和醚，不溶于水。

毒理学数据

急性毒性：小鼠静脉注射LC50：180mg/kg

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

1、   摩尔折射率：84.38

2、   摩尔体积（cm3/mol）：244.1

3、   等张比容（90.2K）：622.8

4、   表面张力（dyne/cm）：42.3

5、   介电常数：无可用

6、   偶极距（10-24cm3）：无可用

7、   极化率：33.45

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:235

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.常温常压下稳定

2.避免潮湿空气，水，强氧化剂，强碱

贮存方法

常温,阴凉干燥处保存

合成方法

1.干燥无噻吩的苯与四氯化碳混合冷至0-5℃，加入三氯化铝，搅拌反应中放出大量氯化氢气体。将反应物加入预冷的苯和盐酸的混合物中，在25℃以下水解。反应完毕，分取苯层。加热蒸去苯，冷至40℃、加乙酰氯少许，加热回流片刻。冷却，滤除母液，滤饼用石油醚、苯各洗一次，干燥，即得三苯氯甲烷。

2.将无水三氯化铝加到不含水和噻吩的苯中，混匀，在30～40℃下，边搅拌边分次加入干燥的四氯化碳，然后继续搅拌至反应不再放热，蒸汽保温70 ～80℃，将混合物回流至氯化氢逸出平缓为止。将6mol／L犔的盐酸加到不含水和噻吩的苯中，混合均匀，快速搅拌下，分次加入上述混合液，进行水解反应，控制水解温度在40℃以下。反应式如下：

分出苯层，水层用冰水稀释，再用苯提取几次，合并提取液，用无水氯化钙干燥，活性炭脱色，过滤后冷却结晶。将结晶溶于加入少许氯乙酰的苯  石油醚的混合溶剂中，进行重结晶，得精制三苯基氯甲烷。

用途

1.用作头孢类药物中间体, 用于合成抗病毒药碘甙。

2.用作分析试剂，如用于测定伯醇。也用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：UN 3261 8/PG 3

危险品标志：腐蚀

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34

文献

[1]C.R.Hauser,B.E.Hudson,Jr,Org.Syn.,Coll.Vol.3,842(1955) [2]W.E.Bachmann,Org.Syn.,Coll.Vol.3,841(1955)

备注

暂无

表征图谱

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