3,3-二甲基丙烯酸 3,3-Dimethylacrylic acid
物竞编号 05KW
分子式 C5H8O2
分子量 100.12
标签 3-甲基-2-丁烯酸, 二甲基丙二烯, 千里酸, 异戊烯酸, 二甲烯丙酸, 3-甲基巴豆酸, 3-Methyl-2-butenoic acid, 3-Methylcrotonic acid, Senecioic acid, 酸性溶剂

编号系统

CAS号：541-47-9

MDL号：MFCD00004366

EINECS号：208-782-7

RTECS号：GQ5425000

BRN号：1720305

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：白色棱状结晶

2.       密度（g/ cm3,25/4℃）：1.01

3.       相对蒸汽密度（g/cm3,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：70

5.       沸点（ºC,常压）：194~195

6.       沸点（ºC,8kPa）：未确定

7.       折射率：n20/D 1.395(lit.)

8.       闪点（ºC）：93

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,55.1ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：溶于大多数有机溶剂

毒理学数据

1、    皮肤/眼睛刺激数据：打开刺激试验：兔子直接接触皮肤：500 mgREACTION SEVERITY：轻度；

标准Draize测试兔子直接接触皮肤：100mg/24HREACTION SEVERITY：中度；

标准Draize测试兔子直接接触眼睛：1mgREACTION SEVERITY：严重；

标准Draize测试兔子直接接触眼睛：250ugREACTION SEVERITY：严重；

2、急性毒性：大鼠经口LD50：3560 mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

小鼠经口LD50：2580 mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

兔子经皮肤LD50：>3200mg/kg，除致死剂量外无详细说明；

豚鼠经口LD50：3 gm/kg，除致死剂量外无详细说明；

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：26.67

2、   摩尔体积（cm3/mol）：99.1

3、   等张比容（90.2K）：236.2

4、   表面张力（dyne/cm）：32.2

5、   极化率（10-24cm3）：10.57

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：2

4、   可旋转化学键数量：1

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：37.3

7、   重原子数量：7

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：98.6

10、   同位素原子数量：0

11、   确定原子立构中心数量：0

12、   不确定原子立构中心数量：0

13、   确定化学键立构中心数量：0

14、   不确定化学键立构中心数量：0

15、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

1. 按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触，有腐蚀性。

2. 存在于烤烟烟叶、烟气中。

贮存方法

储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

异丙叉丙酮和次氯酸钾水溶液在二氧六环中反应，反应放热使生成的氯仿回流。反应毕，加入亚硫酸氢钠与过量的次氯酸盐作用。用硫酸酸化、乙醚提取，从提取液减压蒸馏得到3-甲基-2-丁烯酸。收率49-53%。

用途

有机合成中间体。

用于涂料等

 

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：易燃 刺激

安全标识：S26 S36/S37/S39 S45

危险标识：R41 R37/38 R34

文献

1. Horstmann A. Chem. Ber., 1887, 20: 766-781. 2. Majewski M, Snieckus V. J. Org. Chem., 1984, 49: 2682-2687. 3. Perkin jun W H. J. Chem. Soc., Trans., 1896, 69: 1457-1506. 4. Shukla Y N, Tandon J S, Bhakumi D D, et al. Phytochemistry, 1971, 10: 1909-1915.

备注

暂无

表征图谱

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