2-噻唑胺 2-Thiazolamine
物竞编号 02B9
分子式 C3H4N2S
分子量 100.14
标签 2-Aminothiazol

编号系统

CAS号：96-50-4

MDL号：MFCD00005325

EINECS号：202-511-6

RTECS号：XJ2100000

BRN号：105738

PubChem号：24846344

物性数据

1.      性状：白色至黄色晶体, 遇空气渐变暗褐色, 易升华。

2.      密度（g/mL,20℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：90

5.      沸点（ºC,常压）：未确定 

6.      沸点（ºC, 1.46kPa）：140

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：微溶于冷水、乙醇，易溶于热水、稀无机酸。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：480mg/kg；大鼠静脉注射LD50：570mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：200mg/kg；猫经口LDL0：120mg/kg；兔子经口LD50：370mg/kg；豚鼠经口LDL0：120mg/kg；
2、其他多剂量毒性：兔子经口TDLo：4500 mg/kg/56D-I；兔子吸入TCLo：200 mg/m3/7H/61D-I；豚鼠吸入TCLo：200 mg/m3/7H/30D-I；豚鼠吸入TCLo：25mg/m3/7H/62D-I；
3、致突变性：突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，3333μg/plate；突变微生物试验：肺炎克氏杆菌，1mmol/L；突变微生物试验：小鼠淋巴细胞，1214mg/L；在哺乳动物躯体中的突变试验：小鼠淋巴细胞，557mg/L；

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、  摩尔折射率：26.96

2、  摩尔体积（cm3/mol）：74.4

3、  等张比容（90.2K）：210.4

4、  表面张力（dyne/cm）：63.9

5、  极化率（10-24cm3）：10.68

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积67.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:48.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免光照。避免与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防
器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

由硫脲与氯乙醛（或乙醇和氯气，或α,β二氯乙基乙醚）经环合而得。在反应器中加入热水、硫脲和α,β-二氯乙基乙醚。在搅拌下回流2h。冷却，经滴液漏斗加入氢氧化钠溶液，使溶液呈碱性，析出2-氨基噻唑晶体。然后加入乙醚使之溶解。分出醚层，用水洗涤后，以无水硫酸钠干燥，蒸出乙醚得粗品。用乙醇重结晶，得黄色晶体。产率为80%，熔点90℃。

用途

用作合成磺胺噻唑及抗甲状腺药物, 并用作有机合成的中间体。

安全信息

危险运输编码：UN 2811

危险品标志：有害 刺激

安全标识：S26 S39 S36/S37

危险标识：R22 R36 R36/37

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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