3-氯丙酰氯 3-Chloropropionyl chloride
物竞编号 06RY
分子式 C3H4Cl2O
分子量 126.97
标签 3-氯代丙酰氯, β-氯丙酰氯, β-Chloropropionly chloride, ClCH2CH2COCl

编号系统

CAS号：625-36-5

MDL号：MFCD00000747

EINECS号：210-890-4

RTECS号：暂无

BRN号：635814

PubChem号：24862061

物性数据

1.       性状：无色液体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.325

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：-32

5.       沸点（ºC,常压）：143-145

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：1.457

8.       闪点（ºC）：59

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：460

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：10

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：微溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水稍微有危害的，不要让未者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：25.67

2、   摩尔体积（cm3/mol）：97.9

3、   等张比容（90.2K）：233.4

4、   表面张力（dyne/cm）：32.2

5、   极化率（10-24cm3）：10.17

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:52.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物，水分，碱，活性金属。

贮存方法

存放在充有干爽惰性气体的容器内，并放在阴凉，干爽处。储存的地方必须上锁，钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。避免湿气和水分。远离氧化剂，水源，勿与强碱一起存放。

合成方法

1.由丙酸与硫酰氯、亚硫酰氯反应而得。将59.2g丙酸、54.0g硫酰氯和61.6g四氯化碳混合，再加入0.5g过氧化苯甲酰。避光回流1.5h直到再没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190.4g，回流4h。然后常压蒸除溶剂，过量的亚硫酰氯和丙酰氯。将余物减压分馏，收集51-54℃（13.3kPa）馏分为2-氯丙酰氯，收集81-84℃（13.3kPa）馏分为3-氯丙酰氯，两者分别占45%和55%，总产率为75%。

2.制法：      

于装有搅拌器、回流冷凝器(顶部连氯化钙干燥管并与酸性气体吸收装置相连)的反应瓶中，加入丙酸(2)59.2g（0.8mol），硫酰氯54g，四氯化碳45mL，搅拌均匀后加入过氧化苯甲酰0.5g。避光加热回流反应1.5h左右，直至没有气体逸出为止。再加入过量的亚硫酰氯190g，回流反应4h。常压蒸馏，蒸出溶剂、亚硫酰氯和丙酰氯，剩余物减压分馏，收集51～54℃/13.3kPa的馏分，为2-氯丙酰氯，收集81～84℃/13.3kPa的馏分，为3-氯丙酰氯(1)。二者分别占45%和55%，总收率75%。[1]

用途

用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：极毒

安全标识：S23 S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R14 R22 R26 R34

文献

[1]参考文献：1、章思规主编•实用精细beplay体育首页 手册•(有机卷，上)•北京：化学工业出版社，1996:680. 2、Kharasch，Brown. J Am Chem Soc，1940,62:929. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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