物竞编号 079M
分子式 C6H10
分子量 82.14
标签 正丁基乙炔, n-Butylacetylene, Butylacetylene, 直链化合物

编号系统

CAS号:693-02-7

MDL号:MFCD00009504

EINECS号:211-736-9

RTECS号:MQ9691000

BRN号:635687

PubChem号:24877774

物性数据

1.性状:水白色液体,有特殊气味。[1]

2.熔点(℃):-132[2]

3.沸点(℃):71.4[3]

4.相对密度(水=1):0.72[4]

5.饱和蒸气压(kPa):33.65(37.7℃)[5]

6.临界压力(MPa):3.62[6]

7.辛醇/水分配系数:2.73[7]

8.闪点(℃):-21.1[8]

9.引燃温度(℃):268[9]

10.爆炸上限(%):16.6[10]

11.爆炸下限(%):1.1[11]

12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等。[12]

13.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3912.50

14.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):122.30

15.气相标准热熔(J·mol-1·K-1):128.24

16.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3978.32

17.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):88.12

18.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):187.0

毒理学数据

1.急性毒性[13]  LD50:>400mg/kg(小鼠皮下);>100mg/kg(小鼠腹腔)

2.刺激性  暂无资料

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性  暂无资料

4.其他有害作用[14]  该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

分子结构数据

1、摩尔折射率:27.67

2、摩尔体积(cm3/mol):111.3

3、等张比容(90.2K):249.8

4、表面张力(dyne/cm):25.3

5、介电常数:2.39

6、极化率:10.97

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:53.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性[15]  稳定

2.禁配物[16]  强氧化剂、碱金属、碱土金属、重金属及重金属盐、卤素

3.避免接触的条件[17]  受热,接触空气

4.聚合危害[18]   聚合

贮存方法

储存注意事项[19]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.制法:

于装有搅拌器的5LDeWar瓶中,加入液氨3L,加入0.5g硝酸铁,5g除去表面氧化物的金属钠。2min后,于30min左右分批加入138g(6.0mol)金属钠(切成小块)。加完后放置,直至深蓝色的反应混合物变成浅灰色(约20min)。慢慢通入乙炔(2)气体(乙炔来自于乙炔钢瓶,使乙炔气体通过两个盛有浓硫酸的洗气瓶以除去丙酮)。反应放热,反应瓶用干冰-丙酮浴冷却,通乙炔气体的速度每分钟2~3L,直至生成黑色液体,约需4~5h。反应过程中如有必要可补充液氨。装上压力平衡漏斗,滴加丁基溴685g(5.0mol),约2h加完,同时继续通入乙炔气体,通入速度约每分钟500mL。反应放热,注意用干冰-丙酮浴冷却,保持在-50℃左右进行反应。加完后停止通乙炔,慢慢使氨恢发蒸发完之前加入60g氯化铵以分解未反应的氨基钠或乙炔钠。加入500g碎冰,而后加入1.5L蒸馏水。水蒸汽蒸馏。分出镏出液中的有机层,无水硫酸钠干燥,分馏,收集71~72℃的馏分,得1-己炔(1)280g,收率68%。[21]

用途

用作有机合成中间体。[20]

安全信息

危险运输编码:UN 3295 3/PG 2

危险品标志:易燃 有害

安全标识:S16 S26 S36 S62

危险标识:R11 R65 R36/37/38

文献

[1~20]参考书:危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21] Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::349. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱