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结构式
| 物竞编号 | 0D1W |
|---|---|
| 分子式 | C14H12O6S.xH2O |
| 分子量 | 308.31 |
| 标签 | HMBS, Sulisobenzone, Uvinul MS-40, 紫外线吸收剂D-49, 2-羟基-4-甲氧基-5- 磺酸基二苯丙酮, 抗紫外线整理剂 |
编号系统
CAS号：4065-45-6
MDL号：MFCD00977409
EINECS号：223-772-2
RTECS号：DB5044300
BRN号：2889165
PubChem号：24846368
物性数据
1.性状：淡黄色结晶。
2.溶解性：易溶于水，乙醇，丙二醇，不溶于矿物油。
毒理学数据
暂无
生态学数据
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境.
分子结构数据
暂无
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.2
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积109
7.重原子数量:21
8.表面电荷:0
9.复杂度:462
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
常温常压下稳定，淡黄色结晶
贮存方法
避光，通风干燥处，密封保存
合成方法
（1）.苯二甲醚的合成 将350 kg水加至反应釜中，在搅拌下加入150 kg NaOH。溶解后降温至10 ℃，加入间苯二酚110 kg，搅拌溶解。然后缓缓加入126 kg硫酸二甲酯，在26～30 ℃下反应2 h。加水稀释，分出油层，将油层用水洗至中性。除去低佛点物，蒸馏收集215～220 ℃的馏分，即为间苯二甲醚。
（2）2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成 首先将300 kg氯苯加入缩合釜中，在搅拌下加入催化剂AlCl3 350 kg，间苯二醚120 kg。加热至80 ℃左右，缓缓加入苯甲酰氯320 kg。回流4～6 h，冷却，水解，蒸出溶剂，冷却，结晶，干燥，得2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮。
（3）.2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯丙酮的合成 首先往磺化釜中加入93%的硫酸，在搅拌下慢慢加入2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，在110 ℃左右反应4～6 h，冷却，结晶，甩干，重结晶即为成品。反应式如下：
用途
1.作为抗紫外线整理剂，对棉织品、聚酯纤维具有很好的防老化和柔软作用。
2.主要用于水溶性化妆品中作抗晒防晒剂，也可用于其他水溶性油墨、涂料等中作紫外线吸收剂用
3.是一种广谱紫外线吸收剂,具有吸收效率高、无毒、无致畸性副作用,对光、热稳定性好等优点,它同时能够吸收 UV-A 和 UV-B ,是美国 FDA 批准的Ⅰ类防晒剂,在美国和欧洲使用频率较高,广泛用于防晒膏、霜、蜜、乳液、油等防晒化妆品中
4.广泛用于防晒膏、霜、蜜、乳液、油等化妆品中
5.作为抗紫外线整理剂，对棉织品、聚酯纤维具有很好的防老化和柔软作用。
6.用于香波、染发剂、油膏和露液的配制，保护产品的色泽完整性，用于抗光氧剂。
安全信息
危险运输编码：暂无
危险品标志：
刺激
危险标识：R36/37/38
文献
暂无
备注
暂无
表征图谱
暂无图谱
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