琥珀酸单甲酯 Monom-ethyl succinate
物竞编号 0CWU
分子式 C5H8O4
分子量 132.11
标签 丁二酸一甲酯, 3-Carbomethoxypropanoic, Siccoinic acid monomethyl ester, Methyl hydrogen succinate

编号系统

CAS号：3878-55-5

MDL号：MFCD00002788

EINECS号：223-408-2

RTECS号：暂无

BRN号：1722669

PubChem号：24897222

物性数据

1. 沸点（ºC）：151（2666pa）

2. 熔点（ºC）：56~59

3. 闪点（ºC）：104.5

4. 相对密度(d204)   ：1.21

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.6

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:118

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 常温常压下稳定， 白色结晶。在空气中稳定。熔点162～164℃（157～160℃）。有刺激性。

2. 存在于烟气中。

贮存方法

避光，通风干燥处，密封保存

合成方法

1.将400g丁二酸酐和194ml甲醇一起加热回流1h，减压蒸除多余的甲醇，剩余物冷却结晶，真空干燥，得丁二酸一甲酯502-507g，收率95-96%。

2.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入丁二酸酐（2）400g（4.0mol），无水甲醇200mL，搅拌下加热回流35min左右，反应体系成为均相，而后再回流反应30min。减压蒸出甲醇，趁热将反应物倒入大的培养皿中，冷却后固化为固体。真空干燥至恒重，得化合物（1）502～507g，收率95%，mp57～58℃。[1]

用途

用于有机合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S22 S24/25

危险标识：R36/37/38

文献

[1]参考文献：霍宁E C（Horning E C）主编•有机合成：第三集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1981:104. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱

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