物竞编号 | 0V29 |
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分子式 | C25H22ClNO3 |
分子量 | 419.90 |
标签 | S-氰戊菊酯, 顺式氰戊菊酯, 来福灵, 双爱士, (S)-α-氰基-3-苯氧基苄基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯, (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲基酯, Asana, Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, 拟除虫菊酯类杀虫剂 |
CAS号:66230-04-4
MDL号:MFCD00203302
EINECS号:暂无
RTECS号:CY1576367
BRN号:4275674
PubChem号:24898941
1. 性状:白色结晶固体。
2. 密度(g/mL,26℃):1.26
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):59~62.2
5. 沸点(ºC,常压):151-167
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:1.5787
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于丙酮,乙腈,乙酸乙酯。
由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。
暂无
1、 摩尔折射率:116.44
2、 摩尔体积(cm3/mol):346.7
3、 等张比容(90.2K):909.6
4、 表面张力(dyne/cm):47.3
5、 极化率(10-24cm3):46.16
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):6.2
2、 氢键供体数量:0
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:8
5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):59.3
6、 重原子数量:30
7、 表面电荷:0
8、 复杂度:586
9、 同位素原子数量:0
10、 确定原子立构中心数量:2
11、 不确定原子立构中心数量:0
12、 确定化学键立构中心数量:0
13、 不确定化学键立构中心数量:0
14、 共价键单元数量:1
暂无
2-8 ºC保存。
氰戊菊酯分子中有2个不对称碳原子,因此有S,S、S,R、R,S、R,R四种旋光异构体。其中S,S体药效最高,R,R体药效最低。提高S,S体主要方法如下。
使用手征性相转移催化剂合成 以(S)-(-)-α甲基苄胺为拆分剂,把外消旋体α-异丙基对氯苯乙酸拆分,得S体酸,再合成相应的S-酰氯。然后再与间苯氧基苯甲醛、氰化钠作用,使用手征性的N-苄基辛可尼定氯化铵(BCDC)为相转移催化剂,得非对映异构体S,S和S,R体,其中S,S体过量5%。此法操作简单,反应条件温和,收率高,是一种很有前途的不对称合成的方法。该法手征性相转移催化剂的选择和反应条件尚需探索。
化学拆分-差向异构体 先将α-异丙基对氯苯乙酸化学拆分制成S-酸,经酰氯化后,再与间苯氧基苯甲醛、氰化钠作用,制成氰戊菊酯S,S体和S,R体。再利用它们理化性质的不同,把它们分离开来。最后将S,R体差向异构体制成S,S体。S,S体即顺式氰戊菊酸。
此法已在日本工业化。优点是S,S体纯度高、质量好、收率高,缺点是R酸用途有待开拓,成本相对较高。
差向异构化法 利用体(S,R与R,S对映体)与β体(S,S与R,R对映体)理化性质的不同,将它们分离开来。再将体差向异构体为β体。此法投资少、操作简单、反应条件温和,是一种很有前途的工艺路线,已进行工业化试验。
拟除虫菊酯杀虫剂,适用作物与防治害虫的种类、用药适期、防治效果等与氰戊菊酯基本一致。用药量为氰戊菊酯的1/4(按有效成分计),参见氰戊菊酯。
为拟除虫菊酯杀虫剂,可有效防治棉花、果树、蔬菜等作物的害虫危险运输编码:UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志:有毒 危害环境
安全标识:S24 S45 S60 S61 S36/S37/S39
暂无
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