物竞编号 | 06JN |
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分子式 | C8H11N |
分子量 | 121.18 |
标签 | (±)-α-甲基苯甲胺, DL-1-苯基乙胺, DL-α-甲基苯甲胺, (±)-α-Methylbenzylamine, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS号:618-36-0
MDL号:MFCD00008069
EINECS号:210-545-8
RTECS号:暂无
BRN号:636127
PubChem号:24887143
一、物性数据
1. 性状:未确定。
2. 密度(g/mL,25℃):0.94
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):-65。
5. 沸点(ºC,常压):未确定
6. 沸点(ºC,5.2kPa):185
7. 折射率:1.526
8. 闪点(ºC):175
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:未确定
大鼠口服LD50为940mg/kg。
三、生态学数据:
1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:39.34
2、 摩尔体积(cm3/mol):126.6
3、 等张比容(90.2K):311.5
4、 表面张力(dyne/cm):36.5
5、 极化率(10-24cm3):15.59
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积26
7.重原子数量:9
8.表面电荷:0
9.复杂度:74.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:1
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
贮存:
将密器密封,储存密封的主藏器内,并放在阴凉, 干爽的位置。
3.制法:
于装有搅拌器、温度计、韦氏分馏柱的反应瓶中,加入甲酸铵126g(2.0mol),苯乙酮(2)72g(0.6mol),搅拌下油浴加热至150~155℃,开始发生反应①。继续缓缓加热至185℃(约2h),这时不断有水和苯乙酮蒸出来。将馏出物中的苯乙酮分出,不必干燥,加到反应瓶中继续于185℃左右反应3h,生成中间体(3)。镏出液用甲苯提取回收苯乙酮。反应液中加入水75mL,分出有机层,水层以甲苯提取(20ml×2),合并有机层与甲苯提取液,加入75mL盐酸。蒸去甲苯,并煮沸40min,1-苯乙基甲酰胺水解成1-苯基乙胺盐酸盐。冷却,甲苯提取除去未反应的苯乙酮。水层加入65g氢氧化钠溶于125mL水配成的溶液,水蒸气蒸馏。蒸出约500mL时,绝大部分胺己蒸出来。用甲苯提取(30mL×5),提取液用固体氢氧化钠干燥,然后进行分馏,收集180~190℃的馏分,得DL-1-苯基乙胺(1)②43g,收率59%。注:①该反应为Leukart反应,可能的机理如下。②工业上可由苯乙酮与氨,在Raney Ni存在下于150℃、24~35MPa压力下来合成DL-1-苯基乙胺,收率较高。[1]
四、用途:用作医药、染料、香料、乳化剂等的中间体。用作医药中间体、拆分剂
危险运输编码:UN2735 8/PG 2
危险品标志:腐蚀
安全标识:S26 S28 S45 S36/S37/S39
[1]参考文献:勃拉特 A H(Blatt A H)主编•有机合成:第二集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京:科学出版社,1964:343. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无