物竞编号 | 0009 |
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分子式 | Rh |
分子量 | 102.906 |
标签 | 铑粉 , rhodiumpowder, 纯元素, 催化剂, 电子高纯单质原料及中间体 |
CAS号:7440-16-6
MDL号:MFCD00011201
EINECS号:231-125-0
RTECS号:VI9069000
BRN号:暂无
PubChem号:24888141
1. 性状:灰白色质软有蓝灰色光泽的金属。有展性和延性。常制成粉状、海绵状和丝状。
2. 密度(g/mL,20℃):12.41
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):1967
5. 沸点(ºC,常压):3727±100
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:除细粉能溶于王水外,不溶于酸,溶于熔融的硫酸氢钾、浓硫酸和硫酸与盐酸的混合液。
暂无
对水有稍微的危害,切勿让未稀释和大量的产品接触地下水、下水道或者污水系统。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:1
8.表面电荷:0
9.复杂度:0
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.熔融时能吸收氧,红热时逐渐氧化生成三氧化二铑,能被氯、溴转化成三卤化物,但不与氟起反应。若遵照规格使用和保存则不会分解。避免与酸、氧化物、空气、酒精、卤素、重金属粉末、潮湿的水分接触。溶于硫酸和盐酸的混合液、浓硫酸、王水,不溶于冷水和热水。铑的硬度高,耐磨,可以加工成细丝或薄片,具有稳定的电阻和良好的导电导热性。
1.加入紧封的储存器内,储存在阴凉、干燥的地方。确保工作间有良好的通风排气装置。
2.避免接触湿气和水源,远离火源。避免接触酸性物质,氧化剂接触。
1.工业上生产铑可从矿石用干法制造;亦可以铜、镍的硫化矿中制取铜、镍的生产过程中生成的副产物作为原料,用湿法冶炼制得。$湿法把已提取镍、铜后的残留组分作为原料,加入王水进行抽提,经过滤,滤液用于提取铂和钯。残分经加入硝酸等进行处理,过滤,向滤液中加入硝酸铵进行反应,生成硝酸铑铵沉淀,经过精炼,过滤,把硝酸铑铵用氢气还原,制得约99.99%铑成品。
2.用王水溶解处理铂精矿或电解金属的阳极泥等含铂系元素的原料时,金、铂和钯等进入溶液,铑和铱等则残存于不溶渣中。将所得的不溶渣用硫酸氢钠熔融,铑形成可溶的Rh(Ⅲ)硫酸根配合物,然后用水浸出,在含在铑的滤液中加入氢氧化钠溶液,得氢氧化铑沉淀,再加入盐酸使之溶解成六氯合铑(Ⅲ)酸,再用亚硝酸钠和氯化铵处理,得六硝基合铑(Ⅲ)酸铵(NH4)3Rh(NO2)6,最后用盐酸浸煮,得六氯合铑(Ⅲ)酸铵,沉淀物经灼烧,在氢气流中加热至1000℃,还原成海绵铑。
3. 将5.26克三水合氯化锗、0.34克氯化把和18克优质活性炭与200毫升水的混合物快速搅拌并加热至80℃,立即加入由2.7克一水合氢氧化铿溶于10毫升水的溶液,停止加热。将混合物搅拌过夜。过滤,100毫升O.5%的醋酸水溶液洗涤,产物在减压65℃干燥,得20.6-21克催化剂。1克这种催化剂浮悬于水中消耗0.0022-03.0028摩尔氢。
1.光谱分析、铑黑或铑海绵用作有机氢化和氧化的催化剂。电流高温计、与铂组成合金、电镀(防止银器发暗)、镀探照灯和放映机的反光镜。
2.氢化催化剂,如用于氢化苯环。
危险运输编码:UN 3089 4.1/PG 2
危险品标志:易燃 刺激
危险标识:R11
1. (a) Hyashi, T.; Yamasaki, K. Chem. Rev., 2003, 103, 2829. (b) Fagnou, K.; Kautens, M. Chem. Rev., 2003, 103, 169. (c) Rozzell, J. D. Tetrahedron Lett., 1982, 23, 1767. 2. Nishmura, S.; Ishige, M.; Shiota, M. Chem. Lett., 1977, 963. 3. Calan, A.; de Mendoza, J.; Prados, P.; Rojo, J.; Echavarren, A. M. J. Org. Chem., 1991, 56, 452. 4. Newman, M. S.; Lee, V. J. Org. Chem., 1975, 40, 381. 5. Cantor, S. E.; Tarbell, D. S.; J. Am. Chem. Soc., 1964, 98, 2902. 6. Smith, H. A.; Stump, B. L. J. Am. Chem. Soc., 1961, 83, 2739. 7. (a) Nishimura, S.; Uchino, H.; Yoshino, H. Bull. Chem. J., 1968, 41, 2194. (b) A. D. J.; Prakash, I. Org. Proc. Res. Develop., 2003, 7, 164. 8. Dolby, L. J.; Nelson, S. J.; Senkovich, D. J. Org. Chem., 1972, 37, 3691. 9. Overberger, C. G.; Palmer, L. C.; Marks, B. S.; Byrd, N. R. J. Am. Chem. Soc., 1955, 77, 4100
暂无