物竞编号 078Y
分子式 C7H11BrO4
分子量 239.06
标签 溴代马来酸二乙酯, 溴丙二酸二乙酯, Bromomalonic Acid Diethyl Ester, BrCH(CO2CH2CH3)2, 脂肪族化合物

编号系统

CAS号:685-87-0

MDL号:MFCD00009138

EINECS号:211-683-1

RTECS号:暂无

BRN号:509768

PubChem号:24894253

物性数据

1.       性状:无色液体。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.402

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC,常压):233-235

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:1.451

8.       闪点(ºC):111

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:不能溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:45.71

2、   摩尔体积(cm3/mol):164.6

3、   等张比容(90.2K):409.6

4、   表面张力(dyne/cm):38.3

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:18.12

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.8

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积52.6

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:151

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物,碱。

贮存方法

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

1.在1L三口烧瓶上,装配搅拌器、回流冷凝器(上面连有导管通入水瓶以吸收溴化氢)及分液漏斗,把漏斗末管拉细,使它伸入液体几乎与搅拌器的叶片相碰。瓶中放置160g(1mol)丙二酸二乙酯150mL四氯化碳,在分液漏斗中放置165g(53mL,1.03mol)干燥的溴。在搅拌下放入数毫升溴,在烧瓶下放置一大电灯泡,开亮电灯泡直到反应开始为止。其余溴以使液体微微沸腾的速度逐渐加入,然后进行回流直到不再有溴化氢逸出为止(约需
1h)。把混合物冷却,用5%碳酸钠溶液洗涤5次,每次用50mL。然后在减压下蒸馏,分别收集130℃/5.3kPa及130~150℃/5.3kPa的馏出物,残余物约有20g,将低沸点馏分再蒸馏,合并沸于130~150℃/5.3kPa的馏出物,再在减压下进行蒸馏,收集132~136℃/4.4kPa的馏分,得产品为175~180g,收率73%~75%。重新蒸馏低沸点馏分,还可增加15g产品。
2. 制法:

              

于装有搅拌器、回流冷凝器(连接溴化氢吸收装置)、滴液漏斗(底部伸入液面以下)的反应瓶中,加入丙二酸二乙酯(2)160g(1.0mol)、四氯化碳150mL,滴液漏斗中加入溴165g(1.03mol),搅拌下先加入几毫升溴,用一只大灯泡照射,直至反应开始。慢慢滴加其余的溴,滴加速度以保持反应液微沸为宜。加完后继续回流1h,直至不再有溴化氢气体逸出为止。冷却,用5%的碳酸钠溶液洗涤5次,每次约用50mL。减压蒸馏,分别收集130℃/5.3KPa、130~150℃/5.3kPa的馏分。将130℃/5.3KPa的馏分再进行蒸馏,合并130~150℃/5.3kPa的馏分,重新蒸馏,收集132~136℃/4.39kPa的馏分,得溴代丙二酸二乙酯(1)175~180g,收率73%~75%。[1]

用途

有机试剂,医药中间体。

安全信息

危险运输编码:UN 3265 8/PG 2

危险品标志:腐蚀

安全标识:S26 S45 S36/S37/S39

危险标识:R34

文献

[1]参考文献:Palmer C S.Org Synth,1932,Coll Vol;245. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

表征图谱