氯化铵 Ammonium chloride
物竞编号 0LDD
分子式 NH4Cl
分子量 53.49
标签 碱式氯化铝, 卤砂, 电盐, 盐精, 盐脑, 电气药粉, Ammonium muriate, Sal ammoniac, salmiac, Amchlor, 电弧稳定剂, 干扰抑制剂

编号系统

CAS号：12125-02-9

MDL号：MFCD00011420

EINECS号：235-186-4

RTECS号：BP4550000

BRN号：4371014

PubChem号：24891452

物性数据

1.       性状：无色立方晶体或白色结晶粉末。无臭、味咸、有清凉感。

2.       密度（g/mL,20℃）：1.527

3.       熔点（ºC）：337.8

4.       沸点（ºC,常压）：520

5.       沸点（ºC，750mmHg）：100

6.       折射率：1.642

7.    溶解性：易溶于水，溶于液氨，难溶于醇，不溶于丙酮和乙醚。

毒理学数据

大鼠经口LD50：1650mg/kg。大量服用时会引起呕吐、酸中毒。

生态学数据

通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：无可用的

2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的

3、等张比容（90.2K）：无可用的

4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

5、介电常数：无可用的

6、极化率（10-24cm3）：无可用的

7、单一同位素质量：53.003227 Da

8、标称质量：53 Da

9、平均质量：53.4915 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积1

7.重原子数量:2

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

1.1.5%水溶液的pH值为4.5～6。水溶液在常温时接近中性，加热煮沸后因加水分解而产生挥发性氨和盐酸，呈微酸性。

加热至337.8℃升华，并分解成氨和氯化氢。其水溶液呈弱酸性，25℃时水溶液的pH 为5.5（1%）；5.1（3%）；5.0（10%），加热时酸性增强。对黑色金属和其他金属有腐蚀性。对铜腐蚀更大。对生铁无腐蚀作用。与氯酸钾或三氟化溴发生爆炸性反应。与七氟化碘等发生剧烈反应。和氰化氢反应生成爆炸性的三氯化氮。受高热分解，放出有毒的烟气。

2.吸湿性小， 但在潮湿阴雨天气也能吸潮结块。水溶液呈弱酸性，加热时酸性增强。对黑色金属和其他金属有腐蚀性， 特别对铜腐蚀更大， 对生铁无腐蚀作用.

3.本品对皮肤、 黏膜有刺激性。50g氯化铵可致健康人重度中毒，有肝病、肾病、慢性心脏病的患者，5g即可引起严重中毒。口服中毒引起化学性胃炎，严重者由于血氨显著增高，诱发肝昏迷。严重中毒时造成肝、肾损害，出现代谢性酸中毒， 同时支气管分泌物大量增加。职业性接触， 可引起呼吸道黏膜的刺激和灼伤
　慢性影响： 经常性接触氯化铵， 可引起眼结膜及呼吸道黏膜慢性炎症

贮存方法

1.贮存在阴凉、通风、干燥、清洁的库房内。不得与酸类、有毒物品共贮混运，在运输过程中要防雨淋和烈日暴晒、防潮。

2.装卸时要轻拿轻放，防止包装破裂。失火时，可用水、沙土和各种灭火器进行扑救。

合成方法

1.气液相合成法
将氯化氢气体从湍流吸收塔的底部通入，与塔顶喷淋的循环母液接触，生成饱和氯化氢的氯化铵母液流入反应器，与通入氨气进行中和反应，生成氯化铵饱和溶液。送至冷却结晶器，经冷却至30～45℃，析出过饱和的氯化铵晶体。把结晶器上部氯化铵溶液送至风冷器冷却并循环至结晶器；下部晶浆经稠厚器增稠后再离心分离，制得氯化铵成品。其反应方程式如下：

经离心分离的母液送至湍流吸收塔循环使用。
2.复分解法
首先将氯化铵母液加入反应器中加热至105℃后，加入硫酸铵和食盐，于117℃进行复分解反应，生成氯化铵溶液和硫酸钠结晶，经过滤分离除去硫酸钠，将氯化铵饱和溶液送至冷却结晶器，冷却至32～35℃析出结晶，过滤，把结晶分别用4种不同浓度(15～17°Bé，11～12°Bé，10°Bé，9.5～10°Bé)的氯化铵溶液进行淋洗，控制Fe＜0.008%，SO42-＜0.001%，淋洗至合格后，再用氯化铵溶液重新将结晶调成浆状，送入离心机分离脱水，再经热风干燥，制得工业氯化铵成品。其反应方程式如下：

母液送至复分解反应器循环使用。过滤分离的硫酸钠用于生产元明粉。
3.重结晶法将粗品氯化铵加入溶解器，通人蒸汽溶解，经过滤，将滤液冷却结晶、离心分离、干燥，制得工业氯化铵成品。离心分离的母液返回溶解器使用。
重结晶法　将工业级氯化铵加入已盛有蒸馏水的溶解器中，通过加热使其溶解，加入除砷剂和除重金属剂进行溶液净化、过滤，除去砷和重金属等杂质，将滤液冷却结晶、离心分离、干燥，制得食用氯化铵成品。
4.每100kg工业氯化铵加200kg蒸馏水，搅拌并加热溶解，然后加入硫化铵，充分搅拌后静置澄清，滤去沉淀杂质 （As2S3  Pbs） ；依次在溶液中加入草酸铵 （ 或8-羟基喹啉）和硝酸钡，以除去 Ca2+   Mg2+   SO4 2- HPO42-等杂质离子；加入双氧水并加热至沸，再加入活性炭和碳酸铵，用氨水调pH值为12，适当浓缩后 （ 补充氨水，维持碱性） ，趁热用两层玻璃丝布和中间夹一层过滤纸进行过滤，以除去水不溶物、草酸钙、硫酸钡、磷酸钡、氢氧化铁等杂质。滤液冷却结晶、甩干、烘干得成品。为除去杂质所添加的试剂用量应根据原料中杂质含量而定。结晶母液可回收循环，但一般不超过四次。
5.在冷却条件下 （ 用冰或冷水） ，将相对密度为1.12的化学纯盐酸分次少量加到化学纯氨水 （ 相对密度0.91）中，使其完全中和：
 
若溶液呈酸性则需添加少量氨水使溶液呈碱性后加热至沸，趁热过滤，滤液浓缩蒸发到有结晶薄膜止，冷却结晶 （ 必要时用冰水冷却） 、干燥，可得氯化铵试剂。若使用高纯盐酸、高纯氨水和电导水，可得到高纯氯化铵。
6.一步热法　将制碱母液送至蒸发锅加热至沸腾（≥110℃）浓缩。待有NH4Cl结晶析出即停止加热，然后加BaCl2除SO2－4，加KMnO4除铁质。澄清一下即可趁热（≥100℃）保温过滤。大量的食盐结晶和其他水不溶物被滤掉，滤渣送化盐池回收食盐，滤液送结晶器进行冷却结晶。结晶的氯化铵送至离心机甩干，并用适量的水洗涤，以洗去晶间残余母液，然后干燥，包装。还可以用氯化氢和氨反应制取，或利用炼焦所得的氨气与氯化氢反应的气相合成法制取，或用硫酸铵与食盐作用的复分解法制得，以及联碱法的副产物。

用途

1.用作分析试剂，如配制氨-氯化铵缓冲溶液。用作电化学分析中的支持电解质。用作发射光谱分析用的电弧稳定剂。原子吸收光谱分析用的干扰抑制剂。
2.用于制造干电池和蓄电池。是制造其他铵盐的原料。用作染色助剂、电镀浴添加剂、金属焊接助熔剂。也用于镀锡和镀锌、鞣革、医药、制蜡烛、黏合剂、渗铬、精密铸造。
用作反刍动物的非蛋白饲料添加剂。在肉鸡日粮中添加1%的氯化铵，可提高日增重25%；在饮水中添加0.25%～0.3%的氯化铵，可提高日增重23%，并可减轻败血霉形体的感染。对控制动物尿结石有一定的作用。
3.在食品工业中用作酵母养料、面团调节剂。
4.用作脲醛树脂胶黏剂和三聚氰胺甲醛树脂胶黏剂的固化剂。
5.氯化铵用于氯化亚铁电镀铁的添加，可提高导电能力及硬度，并可减慢亚铁的氧化速度.

安全信息

危险运输编码：UN 9085

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

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