硫酸二丁酯 Di-n-butyl sulfate
物竞编号 06RQ
分子式 C8H18O4S
分子量 210.29
标签 硫酸正丁酯, 二丁基硫酸酯, Butyl sulfate, Dibutyl sulfate, (CH3CH2CH2CH2O)2SO2

编号系统

CAS号：625-22-9

MDL号：MFCD00059420

EINECS号：暂无

RTECS号：WS7700000

BRN号：1707498

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：无色液体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.06

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：1.421

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不溶于水。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠（口服）TDLo：12mg/kg

             大鼠（皮下）TDLo：9,500mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

对水稍微有危害的，不要让未者大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：51.38

2、   摩尔体积（cm3/mol）：194.3

3、   等张比容（90.2K）：472.9

4、   表面张力（dyne/cm）：35.0

5、   极化率（10-24cm3）：20.37

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2

2、   氢键供体数量：0

3、   氢键受体数量：4

4、   可旋转化学键数量：8

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：52.6

6、   重原子数量：13

7、   表面电荷：0

8、   复杂度：177

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：0

11、   不确定原子立构中心数量：0

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

1.亚硫酸二丁酯与硫酰氯反应，开始时需进行冷却，反应装置应有良好的回流冷凝设备，大量的二氧化硫放出后，再升温至130-135℃，使二氧化硫逸尽。反应产物进行减压蒸馏，得到硫酸二丁酯。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗、回流冷凝器（顶部连一道气管至二氧化硫吸收装置）中，加入亚硫酸二正丁酯（2）625g（3.2mol），水浴冷却，慢慢滴加硫酰氯217g（1.6mol），约0.5h加完。加完后慢慢加热，直至生成的1-氯丁烷回流（约100～110℃）。此时有大量的二氧化硫逸出。改为蒸馏装置进行蒸馏，并慢慢加热使内温升至130～135℃，直至基本无二氧化硫或1-氯丁烷蒸出为止。冷却至室温，加入100mL饱和碳酸钠溶液，充分搅拌，分出有机层，无水氯化钙干燥后，再加入无水碳酸钠放置1天。减压蒸馏两次，收集109～111℃/0.53kPa的馏分，得硫酸二正丁酯①（1）250g，收率74%。注：①参照上述方法，用亚硫酸二正丙酯代替亚硫酸二正丁酯，可制备硫酸二正丙酯（C6H14O4S）,bp88～91℃/0.53kPa,收率66～70%。[1]

用途

有机中间体。

 

安全信息

危险运输编码：PG 2

危险品标志：有害

安全标识：暂无

危险标识：R22

文献

[1]参考文献：勃拉特A H（Blatt A H）主编•有机合成：第二集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1964:76.参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无

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