物竞编号 05Z2
分子式 C9H11NO3
分子量 181.19
标签 L-M-酪氨酸,98%, L-M-酪氨酸, L-间酪氨酸, 3-HYDROXY-L-PHENYLALANINE, H-S-META-TYR-OH, H-M-TYR-OH, L-3-HYDROXY-PHENYLALANINE, L-M-TYR, L-M-TYROSINE, L-META-TYROSINE, META-TYROSINE, 苯丙氨酸类似物阿尔法和其他芳香族氨基酸, 氨基酸及衍生物

编号系统

CAS号:587-33-7

MDL号:MFCD00063059

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:暂无

物性数据

一、物性数据

1.性质:无色或淡黄色透明液体。

2.熔点17-18

3.沸点213-214550.133kPa),

4.相对密度1.241020/4),

5.折光率1.5650

6.溶于乙醇、乙醚、苯和丙酮,微溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

 

五、分子性质数据:

1   摩尔折射率:47.37

2   摩尔体积(m3/mol):135.8

3   等张比容(90.2K):386.8

4   表面张力(dyne/cm):65.7

5 极化率(10-24cm3):18.78

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积83.6

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:184

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:1

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

 一、基本性质

在生物体内它可能是儿茶酚胺的前体或中间物。在体内的苯丙氨酸依赖间位羟化酶在对位羟化作用(如形成多巴以前就进行间位羟化、接着再脱羧而生成多巴胺,dopamine)L-m-酪氨酸能透过血脑屏障,并脱羧而成为m-酪胺,该酪胺具有激发多巴胺受体的作用。

贮存方法

暂无

合成方法

二、生产方法简介

它可用大戟科、大戟属(Euphorbia myrsztiites L.)中提取,也可用半合成方法获得。

用途

三、用途

目前它主要应用于生化试剂。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:S26 S36/S37/S39

危险标识:R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱