α-溴桂醛 a-Bromocinnamaldehyde
物竞编号 0F16
分子式 C9H7BrO
分子量 211.06
标签 α-溴代肉桂醛, α-溴肉桂醛, alpha-溴代肉桂醛, 杀菌剂

编号系统

CAS号：5443-49-2

MDL号：MFCD00006965

EINECS号：226-637-6

RTECS号：GD6480000

BRN号：暂无

PubChem号：24849910

物性数据

1.       性状：白色晶体

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：66-68

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：未确定

毒理学数据

急性毒性数据：

大鼠口服LD50：470mg/kg，感觉器官和特殊器官（眼睛），肠胃失调，腹泻。

致突变数据：

微生物改变系统菌类：5moll/plate。

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意

分子结构数据

1、   摩尔折射率：49.90

2、   摩尔体积（cm3/mol）：140.7

3、   等张比容（90.2K）：367.4

4、   表面张力（dyne/cm）：46.4

5、   极化率（10-24cm3）：19.78

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.7

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:157

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定，白色针状晶体。熔点72-73℃，沸点148-149℃（1.33kPa）。

贮存方法

 避光，阴凉干燥处，密封保存

合成方法

1.将肉桂醛和冰乙酸激烈搅拌，冷却下加溴反应。然后加入无水碳酸钾，将反应物加热回流半小时，冷却，析出粗品。粗品用乙醇溶解，重结晶，得成品，产率约80%。

 

在干燥的四口烧瓶中分别安装搅拌器、冷凝器、滴液漏斗和温度计。向瓶中加入肉桂醛0.1mol（13.2g）和冰乙酸40ml，冷却搅拌使温度降至5℃以下，缓慢滴加16g溴素，其间反应温度不应大于5℃，溴素滴加完后继续反应半小时，反应液应呈微黄色。此生成物不需分离，即可进行消除反应。在搅拌下分批加
入无水碳酸钾10.3g，待不再发生气泡时，水浴加热至80℃，并在此温度下继续反应1.5h，反应结束，将反应液冷至40℃以下，倒入100ml蒸馏水中，产物即沉淀析出，减压抽滤得浅黄色产品，在80%乙醇中重结晶得白色晶体α  溴代肉桂醛18.2g，收率86%，熔点71～72℃。

2.制法

于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入冰醋酸167mL，肉桂醛(2)44g（0.33mol），冰水浴冷却，剧烈搅拌下滴加液溴53.5g(0.33mol)。加完后加入无水碳酸钾23g(0.17mol),搅拌。放气停止后加热回流30min。冷却，搅拌下倒入450mL冷水中，析出红色粗品。抽滤，水洗，尽量抽干。溶于220mL(95%)的乙醇中，加入50mL水，加热至澄清，先室温放置析晶，而后冰箱中放置。抽滤，用80%的冷乙醇洗涤，干燥，得化合物(1)52～60g,收率75%～85%。[1]

用途

1.用作有机合成原料 .

2.是一种广谱杀菌剂，可用于涂料、纸张、皮革、环境、水体等多个行业。由于在水中溶解性很差，一般配成乳状液使用。                                                                              

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S26

危险标识：R22 R36/37/38

文献

[1]参考文献：1、E C(Horning E C)主编•有机合成：第三集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京：科学出版社，1981:450. 2、樊能延•有机合成事典•北京：北京理工大学出版社，1992:15.

备注

暂无

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