2-氨基-6-硝基苯并噻唑 2-Amino-6-nitrobenzothiazole
物竞编号 0H5X
分子式 C7H5N3O2S
分子量 195.20
标签 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 6-硝基-2-苯并噻唑胺, 2-氨基-6-硝基苯并噻唑, 杂环化合物

编号系统

CAS号：6285-57-0

MDL号：MFCD00005786

EINECS号：228-513-7

RTECS号：DL0865000

BRN号：暂无

PubChem号：24851422

物性数据

1.       性状：橙黄色针状结晶

2.       密度（g/mL,25℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：247

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC，13mmHg）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（20ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定

毒理学数据

1、致突变数据：鼠伤寒沙门氏菌，微生物基因突变测试， 100ug/plate

主要的刺激性影响：

在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜

在眼睛上面：刺激的影响

致敏作用：没有已知的敏化现象

生态学数据

对水少是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。

若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：51.35

2、   摩尔体积（cm3/mol）：120.3

3、   等张比容（90.2K）：369.7

4、   表面张力（dyne/cm）：89.0

5、   极化率（10-24cm3）：20.35

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积113

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:220

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

常温常压下稳定

贮存方法

避光，阴凉干燥处，密封保存

合成方法

１．两步合成法
　（１）以２-氨基苯并噻唑为原料，先用乙酸酐保护氨基，再硝化，然后经水解去乙酰基，或者在浓硫酸中用浓硝酸硝化而成。而原料２-氨基苯并噻唑则由苯胺经硫氰化、氧化合环制得。
　（２）以苯基硫脲为原料，先硝化成４-硝基苯基硫脲，再合环而成。
　２．一步合成法　苯基硫脲在浓硫酸中环化、硝化两步反应一锅完成。将苯基硫脲溶解在９８％硫酸中，于室温下，在催化量溴素作用下，于２ｈ左右完成环化反应；然后在５～１０℃向反应液中滴加发烟硝酸，１ｈ左右即可完成硝化反应，得２-氨基-６-硝基苯并噻唑。其反应式如下：

　此方法反应时间短，操作简便，产率可达９６％以上，产品含量９７％，适用于工业化生产。
　３．对硝基苯胺法　与硫氰化钠反应制对硝基苯硫脲；再与氯化硫作用而得，其反应式如下：



用途

染料中间体。用作分散染料及偶氮染料中间体，如分散红2BL-S（145）、分散红FRL（177）、分散红136、154等染料。

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R20/21/22 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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