氯代乙酸甲酯 Methyl chloroacetate

编号系统

CAS号：96-34-4

MDL号：MFCD00000931

EINECS号：202-501-1

RTECS号：AF9500000

BRN号：506255

PubChem号：24862524

物性数据

1.性状：无色透明液体，有刺激气味。^[1]

2.熔点（℃）：-32.1^[2]

3.沸点（℃）：129.8^[3]

4.相对密度（水=1）：1.24^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.8^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：1.33（29℃）^[6]

7.临界压力（MPa）：4.5^[7]

8.辛醇/水分配系数：0.63^[8]

9.闪点（℃）：50.15^[9]

10.引燃温度（℃）：463^[10]

11.爆炸上限（%）：18.5^[11]

12.爆炸下限（%）：7.5^[12]

13.溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。^[13]

14.相对密度（25℃，4℃）：1.2281

15.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：22.348

16.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：7.470×10⁹

17.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：50.720

18.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1) ：163.6

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠吸入LDL0：250ppm/7H；大鼠皮下LD16：560mg/kg；小鼠经口LC50：240mg/kg；小鼠吸入LC50：1 mg/m3/2H；哺乳动物经口LD50：240mg/kg；

2、蒸气有毒，吸入或口服有毒害。对眼睛、黏膜和皮肤有强烈刺激性。

3.急性毒性^[14]

LD50：240mg/kg（小鼠经口）

LC50：1000mg/m³（小鼠吸入，2h）

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性^[15]  MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解32%~75%。

3.非生物降解性  暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：22.57

2、摩尔体积（cm³/mol）：92.9

3、等张比容（90.2K）：214.6

4、表面张力（dyne/cm）：28.4

5、极化率：8.94

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.7

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:52.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[16] 稳定

2.禁配物^[17]  酸类、碱类、强氧化剂、强还原剂

3.避免接触的条件^[18]  受热

4.聚合危害^[19]  不聚合

5.分解产物^[20]  氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[21]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过32℃，相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用beplay体育首页 分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由氯乙酸与甲醇经酯化反应制得。将甲醇与氯乙酸按重量比0.366:1混合均匀，搅拌加热，于105-110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流入反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃（8kPa）馏分，即为氯乙酸甲酯成品。收率约96%。用于农药中间体时，所得粗酯经水洗、中和即可获得含量95%以上的产品，可直接使用。生产1t这种规格的氯乙酸甲酯，约消耗氯乙酸800kg，甲醇330kg。在室验室制备时常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加浓硫酸，加热回流5h，再经中和、水洗、干燥、减压蒸馏而得成品。

2.其制备方法是由氯乙酸与甲醇经酯化反应而制得。

将甲醇与氯乙酸按质量比0.336∶1混合均匀，搅拌加热，于105～110℃下进行酯化反应。反应过程中不断蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，经酯分离器分层，将分出的甲醇和水重新回流到反应锅内，分出的粗酯用碳酸钠中和。经中和的粗酯先用常压蒸馏切取130℃馏分，再进行减压蒸馏，收集65℃/79.98kPa馏分，即得到氯乙酸甲酯成品，收率约96%。

3.在搪瓷罐中加入氯乙酸和甲醇，加热溶解后，冷却，滴加浓硫酸，加热回流5h，冷却后，依次用水洗涤二次，用5%碳酸钠洗涤二次，再用水洗至ph＝7，分去水层用无水氯化镁干燥，滤去干燥剂，减压蒸馏即为成品。

用途

用于有机合成，及用作杀虫剂“乐果”的中间体。^[22]

安全信息

危险运输编码：UN 2295 6.1/PG 1

危险品标志：很易燃 有毒 刺激

安全标识：S16 S26 S36 S45 S37/S39

危险标识：R10 R40 R41 R23/25 R36/37/38 R37/38

文献

[1~22]参考书：危险beplay体育首页 安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

表征图谱