二乙氧基乙酸乙酯 Ethyl Diethoxyacetate
物竞编号 0G8G
分子式 C8H16O4
分子量 176.21
标签 乙基乙醛酸二乙酯, Diethoxyacetic Acid Ethyl Ester, Ethyl Glyoxylate Diethyl Acetal, Glyoxylic Acid Ethyl Ester Diethyl Acetal

编号系统

CAS号：6065-82-3

MDL号：MFCD00009231

EINECS号：227-999-8

RTECS号：暂无

BRN号：878579

PubChem号：24859010

物性数据

1.性状：淡黄色结晶

2.沸点（oC /16 mmHg）：86~88

3.密度： 0.985 g/cm3

毒理学数据

暂无

生态学数据

对水是稍微危害的，不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。

如无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：44.33

2、   摩尔体积（cm3/mol）：177.1

3、   等张比容（90.2K）：411.8

4、   表面张力（dyne/cm）：29.2

5、   极化率（10-24cm3）：17.57

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.1

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积44.8

7.重原子数量:12

8.表面电荷:0

9.复杂度:118

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

对水很敏感

贮存方法

在低温下保存

合成方法

通过乙醛酸与乙醇在阳离子交换树脂存在下回流制备。

用途

1.用作医药中间体，有机合成，手性药物的合成。

2.与亲电试剂反应  二乙氧基乙酸乙酯的锂衍生物是一种亲核试剂[1~5]，在合成杂环化合物中非常有用。合成(±)-4-异燕麦曲菌素的一个重要的步骤就是二乙氧基乙酸乙酯与丁烯酯的共轭加成 (式1)[1]。苯基乙烯基亚砜也可以发生类似的共轭加成 (式2)[2]。然而与α,β-烯酮反应主要生成1,2-加成产物。与饱和酮的反应也得到预期的1,2-加成产物[3]。二乙氧基乙酸乙酯与卤代烷发生烷基化反应可以得到α-酮酸酯乙缩醛 (式3)[4]。

杂环化合物的合成  二烷氧基乙酸酯广泛地应用于杂环化学中[1,6]。例如，二甲氧基乙酸甲酯的锂衍生物与α-亚氨基羰基化合物反应得到羰基加成产物，这种产物是制备4-苯基-β-内酯的前体 (式4)[5]。

与亲核试剂反应  二乙氧基乙酸乙酯与乙基溴化镁、三甲基硅甲基氯化镁以及三氯化铈反应，可以得到三级醇，这些醇是合成环状化合物和2-亚甲基-3-(三甲基硅基)丙醛的有效中间体 (式5)[6]。在Claisen反应中，酯或者酮的烯醇式也是很活泼的亲核试剂[6]。在三甲基铝存在下，氨基化合物也可以与二乙氧基乙酸乙酯发生亲核加成反应 (式6)[7]。

硫缩醛的制备  硫醇或者二硫醇与二乙氧基乙酸乙酯反应可以制备硫缩醛，二硫醇的缩醛是制备α-酮酯的一种有效前体 (式7)[8]。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

1. Damon, R. E.; Schliessinger, R. H. Tetrahedron Lett., 1975, 4551. 2. Stevens, R. V.; Polniaszek, R. P. Tetrahedron, 1983, 39, 743. 3. Coldham, I.; Warren, S. J. Chem. Soc., Perkin Trans.1, 1992, 2303. 4. Cameron, A. G.; Hewson, A. T.; Osammor, M. I. Tetrahedron Lett., 1984, 25, 2267. 5. Alcaide, B.; Rodriguez-Lopez, J.; Monge, A.; Perez-Garcia, V. Tetrahedron, 1990, 46, 6799. 6. (a) Cheung, G. K.; Earle, M. J.; Fairhurst, R. A.; Heaney, H.; Shumaibar, K. F.; Eyley, S. C.; Ince, F. Synlett, 1991, 721. (b) De Mendoz, J.; Ontaria, J. M.; Ortega, M. C.; Torres, T. Synthesis, 1992, 398. 7. Amat, M.; Linares, A.; Bosh, J. J. Org. Chem., 1990, 55, 6299. 8. Rahman, O.; Kihlberg, T.; Langstrom, B. J. Chem. Soc., Perkin Trans.I, 2002, 2699. 9.参考书：现代有机bepaly tw <性质、制备和反应>；胡跃飞 付华 编著；化学工业出版社；ISBN 7-5025-8542-7

备注

暂无

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