五肽胃泌素 Pentagastrin
物竞编号 0F4T
分子式 C37H49N7O9S
分子量 767.89
标签 五肽胃泌素, 五肽胃必素, N-t-Boc-β-Ala-Trp-Met-Asp-Phe amide, AY6608, IcI50123, 多肽及蛋白质

编号系统

CAS号：5534-95-2

MDL号：MFCD00076515

EINECS号：226-889-7

RTECS号：AY2970000

BRN号：暂无

PubChem号：24891602

物性数据

1.       性状：未确定

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：几乎不溶于水、乙醇、乙醚和苯，不溶于氯仿，溶于二甲基甲酰胺和稀氨水。

毒理学数据

急性毒性：

1.人皮下最低毒剂TDLo：5ug/kg，影响肾，输尿管，导致膀胱间质性肾炎。

2.小鼠口服LC50：＞100 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

3.小鼠腹膜LD：＞1mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

4.小鼠皮下LC50：＞300 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

5.小鼠静脉LC50：50mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

6.大鼠口服LD50：＞1mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

7.大鼠腹膜LD50：＞1mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

8.大鼠皮下LD50：＞1 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

9.大鼠静脉LD50：＞150 mg/kg，毒性作用的描述没有报告除此以外的其他致死剂量值。

生态学数据

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意

分子结构数据

1、   摩尔折射率：202.65

2、   摩尔体积（cm3/mol）：589.0

3、   等张比容（90.2K）：1630.8

4、   表面张力（dyne/cm）：58.7

5、   极化率（10-24cm3）：80.33

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：2.2.

2、   氢键供体数量：8

3、   氢键受体数量：9

4、   可旋转化学键数量：23

5、   互变异构体数量：64

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：251

7、   重原子数量：54

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：1280

10、   同位素原子数量：0

11、   确定原子立构中心数量：4

12、   不确定原子立构中心数量：0

13、   确定化学键立构中心数量：0

14、   不确定化学键立构中心数量：0

15、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

常温常压下稳定，无色针状结晶；溶于二甲亚砜、DMF，不溶于乙醚、乙醇、苯和水；分解点为229-230℃；比旋光度[α]22D-28°-29°(0.5-2.0 mg/ml，DMF)。

贮存方法

 避光，阴凉干燥处，密封保存

合成方法

以叔丁氧羰基-β-丙氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、天冬氨酸、苯丙酰胺为原料，用保护剂保护其侧链后，依次用缩合剂将其缩合，然后除去保护剂精制而得。

用途

1.用于生化研究、临床诊断。

2.诊断用药。能刺激胃酸分泌，用于胃分泌功能检查，也可用于胰功能检查。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有毒

安全标识：S22 S45 S53 S36/S37/S39

危险标识：R61 R20/21 R36/38

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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