物竞编号 0LF9
分子式 Ba(OH)2·8H2O
分子量 315.46
标签 八水合氢氧化钡, 氢氧化钡八水合物, Barium octahydrate, 树脂稳定剂, 石油添加剂

编号系统

CAS号:12230-71-6

MDL号:MFCD00149152

EINECS号:241-234-5

RTECS号:CQ9200000

BRN号:暂无

PubChem号:24891652

物性数据

1.       性状:无色单斜结晶或白色结晶。

2.       密度(g/mL,20℃):2.188

3.       熔点(ºC):78

4.    溶解性:溶于水、甲醇,微溶于乙醇,不溶于酮。

毒理学数据

主要的刺激性影响:

在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜;

在眼睛上面:刺激的影响;

致敏作用:没有已知的敏化现象。

生态学数据

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:315.995239 Da

8、标称质量:316 Da

9、平均质量:315.4639 Da

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:10

3.氢键受体数量:10

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积10

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:0

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:11

性质与稳定性

1.其水溶液呈强碱性。有毒

2.在空气中极易吸收二氧化碳而成碳酸钡。受热后逐渐失去结晶水,78℃时失去全部结晶水变成无水物。

3.对眼睛和皮肤有刺激性,若不慎触及皮肤和眼睛,应立即用流动的清水洗涤

贮存方法

贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类、食用beplay体育首页 分开存放,切忌混贮。

合成方法

1.硫化钡法将由重晶石焙烧,浸取得到的硫化钡溶液浓度控制在14~16°Bá,静置澄清.清液与盐酸反应,生成的氯化钡溶液加热至70~90℃与过量烧碱于100~110℃进行复分解反应。经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下:


2.碳酸钡法 碳酸钡与盐酸反应,控制反应液Ph在4~5,浓度26~28°Bá,温度在80℃以上。为了避免氯化钡损失,加人过量烧碱(理论量的103%~L05%.28%~30%NaOH进行复分解反应。后经沉降除去铁、锰、钙等盒属离子。将清液在不断搅拌下于25℃以下冷却、结晶、用冷水洗涤、离心分离、干燥,得到八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下:

    


氯化钡法直接以氯化钡母液为原料与苛性钠反应,然后经冷却结晶,过滤分离,得到产品。其反应方程式如下:
BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl

毒重石法将矿石粉碎后进行煅烧,经浸取、过滤、净化、结晶、脱水、干燥得到产品。其反应方程式如下:

 

3.150kg工业氢氧化钡溶于蒸馏水,加热至90℃,此时相对密度为1.30。为除去杂质Fe ,慢慢加
入2kg30%的过氧化氢,搅拌均匀,隔绝空气保温沉淀1h,然后加热溶液至沸,减压过滤,滤液边搅拌边冷却至30℃结晶,吸滤,结晶用少量蒸馏水洗涤数次,除去犆 犾 -离子,再用95%乙醇溶液洗涤,抽干,平铺于瓷盘中在50℃下快速干燥,以防失水。提纯过程中尽量减少试剂与空气的长时间接触,防止碳酸化。

4.用水溶解氯化钡后,加入过量氢氧化钠 ( 相对密度为1.20) ,加热至沸腾进行反应:

静置0.5h后趁热过滤在盛有少量冷水的容器中,析出的氢氧化钡经抽滤后,用少量水洗涤2次,然后按方法3进行提纯。


用途

1.用于石油工业中作多效能添加剂。也用于钡基润滑脂和油类精制。甜菜制糖,医药是塑料和人造丝的原料,可用作树脂稳定剂。

2.用于有机合成和其他钡盐的制造,水的软化,以及玻璃和搪瓷工业。

3.用作分析试剂,如配制碱标准溶液, CO2  的沉淀剂。

安全信息

危险运输编码:UN 3262 8/PG 2

危险品标志:腐蚀

安全标识:S26 S45 S36/S37/S39

危险标识:R34 R20/22

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱