物竞编号 | 1429 |
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分子式 | C21H20Cl2O3 |
分子量 | 391.3 |
标签 | 二氯苯醚菊酯, 除虫精, (RS)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸-3-苯氧苯甲基酯, (RS)-3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate, 卫生及建筑害虫防治剂 |
CAS号:52645-53-1
MDL号:MFCD00041809
EINECS号:258-067-9
RTECS号:GZ1255000
BRN号:5765325
PubChem号:24869115
1. 性状:纯品为固体,原药为棕黄色黏稠液体或半固体。
2. 密度(g/mL,20℃):1.21 30℃时密度为1.202
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4. 熔点(ºC):34~35
5. 沸点(ºC,0.67kpa或5 mmHg):200℃/1.33Pa、220℃/39.99Pa
6. 折射率:1.5690
7. 闪点(ºC):>200
8. 比旋光度(ºC):不确定
9. 自燃点或引燃温度(ºC)不确定
10. 蒸气压(kPa,25ºC):4.53×10-5
11. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
12. 燃烧热(KJ/mol):不确定
13. 临界温度(ºC):不确定
14. 临界压力(KPa):不确定
15. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
16. 爆炸上限(%,V/V):不确定
17. 爆炸下限(%,V/V):不确定
18. 溶解性:不确定
原药对大鼠急性经日LD50为1200 - 2000mg /kg,急性吸入LC50 >23.Sg/m' (4h),大鼠和兔急性经皮LD50> 2000mg/kg。以1500mg /kg剂量喂养大鼠6个月无影响。虹蝉鱼、蓝鳃鱼LC50 为0 . 0032mg几(96h)>鹤鹑急性经日LD50为13500mg/kg>蜜蜂接触LD50为0.1μg/只、经日0.2μg/只。
暂无
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:7
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积35.5
7.重原子数量:26
8.表面电荷:0
9.复杂度:521
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:2
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
对兔皮肤无刺激作用,对眼睛有轻微刺激作用。大鼠体内蓄积性小,动物试验未发现致畸、致癌、致突变作用。
暂无
二氯乙醛与异丁烯作用得(上)(II)两个二氯烯醉同分异构体。反应以二氯化铝为催化剂,在低温下进行。在氯化氢存在下,乙睛与无水乙醉作用生成业氦基乙醚盐酸盐,进一步与无水乙醉反应生成原乙酸三乙酯(Ⅲ)。在催化剂对甲苯磺酸存在下,加热至114~118ºC,反应3h,使(上)转化为(II)。将转位产物与原乙酸二乙酷作用,催化剂为异丁酸,反应温度从110℃上升至150 ºC,大约12h,在150~155℃反应7~8h,于0.08MPa压力下蒸出前馏分,得3,3一二甲基-4,6,6一二氯已烯一[5〕一酸乙酷(V),并伴随(11)。将(11)在氯化氢一乙醉洛液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醉钠存在下,于40 ~ 45℃反应Sh,环合生成2,2一二甲基W2, 2一二氯乙烯基)一环丙烷拔酸乙酷C VII },经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酷。在碱液存在下,将(1'1l)回流反应3h,皂化得相应钠盐(VIII)。 (VIII)与氯化间苯氧基节基二乙胺反应,制得氯菊酷(IX)。反应过程如下:
有较强的触杀和胃毒作用,具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定,在同等使用条件下,对害虫抗性发展也较缓慢,对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫,对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫,在卵孵盛期,用10%,乳油1000一1250倍液喷雾,兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期,用10%,乳油2000-3000倍液喷雾,对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫,用10%,乳油3.75mL/100m2,对水5.52kg喷雾。防治卫生害虫,用10%}乳油800--1000倍液喷雾。防治菜肖虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10 "/h乳油川阴-200()倍液喷雾。
危险运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险品标志:有害 危害环境
安全标识:S13 S24 S60 S61 S36/S37/S39
暂无
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