蒿素 Artemisinin
物竞编号 0UTV
分子式 C15H22O5
分子量 282.33
标签 (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-十氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平-10-酮, 黄蒿素, [3r-(3r,5as,6s,8as,9r,10r,12s,12ar'')]-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12h-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-one, 高效抗疟药

编号系统

CAS号：63968-64-9

MDL号：MFCD00081057

EINECS号：暂无

RTECS号：KD4170000

BRN号：暂无

PubChem号：24862236

物性数据

1.       性状：为白色针状结晶

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：156-157

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：［α］17D为66.3°(氯仿)

 10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：几乎不溶于水,可溶于乙醇和乙醚,易溶于氯仿、丙酮和乙酸乙酯。

毒理学数据

急性毒性：大鼠（口服）LD50： 5,576 mg/kg
                    大鼠（肌注）LD50： 2,571 mg/kg
                    小鼠（口服）LC50： 4,228 mg/kg
                    小鼠（腹膜）LC50： 1,558 mg/kg
                    小鼠（肌注）LC50： 2,800 mg/kg
                    小鼠（未报到）LC： ＞2 mg/kg
                    狗（未报到）LD： ＞800 mg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：70.31

2、   摩尔体积（cm3/mol）：226.4

3、   等张比容（90.2K）：581.7

4、   表面张力（dyne/cm）：43.5

5、   极化率（10-24cm3）：27.87

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：2.8

2、   氢键供体数量：0

3、   氢键受体数量：5

4、   可旋转化学键数量：0

5、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：54

6、   重原子数量：20

7、   表面电荷：0

8、   复杂度：452

9、   同位素原子数量：0

10、   确定原子立构中心数量：6

11、   不确定原子立构中心数量：1

12、   确定化学键立构中心数量：0

13、   不确定化学键立构中心数量：0

14、   共价键单元数量：1

性质与稳定性

远离强氧化剂，酸类，醋酸酐，酸性氯化物，二氧化碳。

贮存方法

棕色玻璃闭光密封包装。贮存于低温干燥处。

合成方法

1.取黄花蒿叶粉以5倍量乙醚冷浸3次，提取液浓缩至小体积；再用2% NaOH溶液除去酸性成分，蒸去乙醚，得中性醚提取物(得率为2%～3%)；将此中性醚提取物，拌以聚酰胺粉，以47%乙醇渗漉，渗漉液浓缩至小体积；再以乙醚提取，合并乙醚液浓缩后用硅胶柱层析，以石油醚-10%乙酸乙酯洗脱，将10%乙酸乙酯石油醚洗脱液浓缩后结晶，即得青蒿素(得率0.2%)。

用途

1.为高效抗疟药，对血吸虫亦有杀灭作用。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：S22 S24/25

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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