尼索地平 nisoldipine
物竞编号 0USX
分子式 C20H24N2O6
分子量 388.41
标签 硝苯异丙啶, 1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸异丁甲酯, 2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸甲酯2-甲基丙酯, 5-Pyridinedicarboxylicacid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-met, 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid Methyl 2-methylpropyl Ester, 抗心绞痛

编号系统

CAS号：63675-72-9

MDL号：暂无

EINECS号：264-407-7

RTECS号：暂无

BRN号：暂无

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：黄色至淡黄色粉末。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：151-152

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： 1,257 mg/kg
             大鼠（皮下）LD50： 674 mg/kg
             大鼠（静脉）LD50： 1,120 μg/kg
             小鼠（口服）LD50： 411mg/kg
             小鼠（皮下）LD50： 384 mg/kg
             小鼠（静脉）LD50： 360 μg/kg
             狗（口服）LD50：400mg/kg
             狗（静脉）LD50：2mg/kg
             兔子（口服）LD50：＞5mg/kg
             兔子（静脉）LD50： 2,500 μg/kg

由于食盐的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度与食盐同。

生态学数据

通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：101.76

2、   摩尔体积（cm3/mol）：322.1

3、   等张比容（90.2K）：827.6

4、   表面张力（dyne/cm）：43.5

5、   极化率（10-24cm3）：40.34

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:7

5.互变异构体数量:5

6.拓扑分子极性表面积110

7.重原子数量:28

8.表面电荷:0

9.复杂度:704

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

远离氧化物。

贮存方法

存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法

邻硝基苯甲醛先和乙酰乙酸异丁酯反应，得2-(2-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸异丁酯。然后14.6g(50mmo1)2-(2-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸异丁酯和5.8g(50mmo1)3-氨基丁烯酸甲酯在80ml乙醇中，加热回流20h。冷却后，减压蒸去溶剂。油状的剩余物和少量的乙醇混合，放置少许即完全析出结晶。过滤，再用乙醇重结晶，得15.2g尼索地平，收率78%，熔点151～152℃。

用途

1.二氢吡啶类钙离子拮抗剂。用于高血压、心力衰竭、缺血性心脏病，心绞痛，异型心绞痛，尤适宜于冠心病合并高血压。

2.二氢吡啶类钙离子拮抗剂。具有选择性地扩张冠状动脉作用，比硝苯地平强4～10倍。能降低心肌耗氧量及总外周阻力，也可增加冠脉侧枝循环，使冠脉流量增加。增强心肌对缺氧的耐受性，降低高血压病人血压。在引起血压下降的同时，对呼吸和中枢神经系统无明显影响。用于高血压、心力衰竭、缺血性心脏病．心绞痛，异型心绞痛，尤适宜于冠心病合并高血压。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：暂无

安全标识：暂无

危险标识：暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

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